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iioch vollkommnere Liiftung erlaubt. gebraucht. Dieser besteht aus einer 

 ca. 2,5 m langen, 6 cm weiten. mit Schlacken gefiillten Glasrohre, welche 

 am oberen Ende eine reichlich beimpfte Nahrlosung tropfenweise erhalt; 

 nach dem HerausflieBen wird diese mit Hilfe einer kleinen Pumpe wieder 

 in das obere Reservoir hinaufgebracht. Wenn es nicht auf Handlichkeit 5 

 der Zuchtapparate ankommt, konnen ohne Zweifel noch mehrere andere 

 Einrichtimgen zu Nitrifikationszwecken konstruiert werden. Was hier 

 unser Interesse beansprucht, ist die Tatsache, da 13 der Nitrifikationspro- 

 zefi auf eine gesteigerte Liiftung mit einer gesteigerten Energie zu 

 reagieren scheint. 10 



Was nun die Zusammensetzung der zu nitrifizierenden 

 Losungen betritft, so ist eine Nitrifikation schon in einer sehr ver- 

 diinnten Losung von Ammoniumkarbonat in Brunnenwasser denkbar; 

 doch kann sie keine vollstandige seiu, sondern es wird die Halfte des 

 Ammoniaks als Ammoniumnitrit resp. -nitrat unverandert bleiben. is 

 Paraus erliellt die Notwendigkeit eiuer zweiten basischen Substanz, 

 welche die gebildeten Stickstoffsauren zu binden hat. Als solche ist ein 

 kohlensaures Salz. vorzugsweise ein Alkali- oder Erdalkalikarbonat zu 

 benutzen. Fragen wir jetzt nach den nitrifizierbaren Ammoniumver- 

 bindungen, so sind zunachst zwei Falle streng auseinanderzuhalten : ob2o 

 die betreffenden Verbinduugen in Gegenwart oder in Abwesen- 

 heit von kohlensauren Basen der Nitrifikation unterworfen wer- 

 den. Im letzteren Falle ist weder das reine Ammoniak. noch sein Sulfat, 

 Chlorid und Phosphat fiir die Nitrifikation tauglich; nur Ammonium- 

 karbonat erweist sich in diesem Falle als nitrifizierbar. Setzen wir da- 25 

 gegen Soda, oder Magnesium- oder Calciumkarbonat zu, so unterliegen 

 die genannten Salze leicht der Oxydation. DaB es sich dabei ausschliefi- 

 lich um die Neutralisation der sich bildenden Stickstoli'sauren handelt, 

 scheint schon darum unwahrscheinlich. weil die Natur der zugesetzten 

 Basen fiir den ProzeB nicht gleichgiiltig ist. So geht er entschiedenao 

 leichter mit basisch kohlensaurer Magnesia als mitKreide; ersetzt man 

 diese aber durch Marmor in kleinen JStiicken, so wird der Prozefi unter 

 sonst gleichen Bedingungen ein ganz atiBerordentlich langwieriger und 

 ist manchmal nur mit Hilfe einer periodischen Sattigung der Nahrlosung 

 mit Kohlensaure zu erzielen. Da in Gegenwart einer kohlensauren Base 35 

 ein Teil des vorhandeneu neutralen Ammonsalzes in Ammoniumkarbonat 

 iibergefiihrt wird, wobei das Mengenverlialtnis von der Natur der ange- 

 wandten Base abhangen mu6, so kann man schlieBen, da6 der dem Pro- 

 zesse giiustige resp. ungunstige EinfluB der Base eben durch den Cha- 

 rakter der dabei stattfindenden doppelten Umsetzung bedingt wird.4o 

 Will man sich liberzeugen, dafi diese Umsetzung mit verschiedenen 

 Baseu verschieden ausfallt, so setze man gleiche Mengeu von Magnesium - 

 karbonat, von Kreide und von Marmor in kleinen Stiickeu zu drei 

 gleichen Mengen einer 0.1- oder 0,2-proz. Ammoniumsulfatlosuug, lasse die 

 Gemische langere Zeit bei Zimmertemperatur oder kurze Zeit unter Er-45 

 warmen stehen, filtriere klar und bestimme dann titrinietrisch die 

 Alkalinitat der Filtrate. Es wird sich dann zeigen, daB das Magnesia- 

 tiltrat einen bedeutenden Alkalinitatsgrad besitzt, das Kreidefiltrat einen 

 viel schwacheren und das Marmorfiltrat einen kaum merklichen oder gar 

 keinen; woraus zu schliefien ist, daB im ersten Falle ein bedeutenderso 

 Teil des Ammoniumsulfates in Karbonat ubergeht, im zweiten weniger, 

 im dritten nur Spuren. Wir sehen, dafi diese Stoffe vom Standpunkte 

 ihrer Tauglichkeit fiir die Nitrifikation aber in derselben Ordnung 



LAFAR. Handbuch der Tcchnischen Mykologie. Bd. III. 10 



