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entsprechende Base der Indolaminopropionsaure kennt man zur Zeit 

 noch nicht, 



Fast alle der in vorstehender Ubersicht aufgefiilirten Verbindungen 

 hat man bei der Faulnis der Proteinstoffe beobachtet. Nur die p-Oxy- 

 benzoesaure hat sich bislier dem Nachweise entzogen. Doch hat BAU- 5 

 MANN (2, 3) festgestellt, da6 aus ihr durch Faulnisbakterien leicht 

 Phenol erzeugt wircl und da6 sie andererseits im Tierkorper aus p-Kresol 

 entsteht. 



Die Phenylpropionsaure und die Phenylessigsaure sind von E. und 

 H. SALKOWSKI (1) bei der Faulnis entdeckt worden. BAUMANN (4) hatio 

 die Phenylessigsaure auch durch Faulnis der Phenylpropionsaure 

 dargestellt. Die p-Oxyphenylpropionsaure wurde von BAUMANN (1) bei 

 der Faulnis des Tyrosins, von E. und H. SALKOWSKI (2) bei der des 

 Eiweifies erhalten; von ihnen (3) wurde auch die entsprechende Essig- 

 siiure dargestellt. Phenol gewann aus faulendem Eiweifi zuerst BAUMANN 15 

 (2), nachdem E. SALKOWSKI (3) gezeigt hatte, dafi es im Harn bei ver- 

 starkter Darmfaulnis auftrete, eine Bestatigung alterer Befunde STAE- 

 DELER'S (1). BAUMANN (5) hat das Phenol auch durch Faulnis aus 

 p-Oxybenzoesaure, nicht aber aus Tyrosin erhalten. Gemeinsam mit dem 

 Phenol tritt stets sein, von BAUMANN und BEIEGER (1) zuerst bei der 20 

 Eiweififaulnis nachgewiesenes Homologes, das p-Kresol, auf, das WETL 

 (1) auch durch Faulnis des Tyrosins erhielt. BRIEGER (1) hat beide aus 

 Faces dargestellt. Auch im Harn kommen sie stets vor und zwar nach 

 den Untersuchnngen BAUMANN'S und HERTER'S (1) mit Schw r efelsaure zu 

 sog. gepaarten Sauren verbunden. Die ludolpropionsaure hat M. NENCKI (2), 25 

 der sie fur Skatolessigsaure hielt, spater auch E. SALKOWSKI (4) in 

 faulenden StoiFen aufgefunden. Ihr niedriges Homologes, die Indolessig- 

 saure, wurde von E. und H. SALKOWSKI (2, 4) dargestellt und von ihneu 

 Skatolcarbonsaure genannt. Nach den neueren Untersuchungen von 

 ELLINGER (1), ist sie Indol-Pr-3-Essigsaure. Dem entsprecheud kommtso 

 ihr em hoheren Homologen und der entsprechenden Aminosaure wahr- 

 scheinlich die in der nebenstehenden Uebersicht angegebene Konstitution 

 zu, da sich nur aus ihr die Ueberfuhrung der letzteren in Kynurensaure 

 (y-Oxy-/?-Chlnolincarbonsaure) im Huudekorper erklaren lafit. 



Besonderes Interesse hat das Iiidol, da es von vielen Spaltpilzen 35 

 in peptonhaltigen Nahrlosungen in geringen Mengen gebildet wird. 

 A. LEWANDOWSKI (1) hat viele Arten auf ihr Yermogen zur Indol- und 

 Phenolbildung untersucht. In dem Handbuch der Bakteriologie von 

 K. B. LEHMANN und A. NEUMANN ist das Yerhalten einer groBen Anzahl 

 von Spaltpilzen in dieser Beziehung tabellarisch dargestellt. Mit4o 

 salpetriger Saure verbindet sich das Indol zu einem roten Farbstoif, dem 

 Nitrosoindol. Da in den gebrauchlichen Nahrlosungen von vielen Bak- 

 terien geringe ]\Iengen Nitrite erzeugt werden, so entsteht das Nitroso- 

 indol meist schon nach Zusatz einiger Tropfen verdiinnter Schwefelsaure. 

 Es wird daher diese leicht auszufiihrende, cliarakteristische Eeaktion45 

 fiir die Diiferentialdiagnose oft verwendet. Von den pathogenen Bak- 

 terien zeichnet sich der Vibrio clioleme durch starke Indolbildung aus, 

 und da bei ihm die Nitrosoreaktion zuerst von BUJWID (1) beobachtet 

 worden ist, so wird sie von den medizinischen Bakteriologen meist als 

 Cholerarot-Reaktion bezeichnet. Auch Bacterium coli gehort, wiesc 

 KITASATO (1) nachwies, zu den Indolbildnern, wahrend Bacterium typlii 

 in der liblichen 3-proz. Peptonlosung kein Indol erzeugt. Doch hat 

 MORRIS (1) darauf aufmerksam gemacht, dafi die Konzentration der 



