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in erne lielle Kolonie (vgl. Fig. ,V auf Taf. IV) bis auf einen kleinen 

 dunklen Kern, das Ueberbleibsel des urspriinglichen festen Gefuges. 



Audi in diesem Zustande ist das Aussehen der Kolonien ganz 

 charakteristisch, so dafi man sie leicht bei Betrachtung mit schwacher 

 Vergrotierung (Zsiss, Obj. A) wiedererkennt. Es gelingt auch meistens, 5 

 ans der-Art des Gefuges der Kolonie zu entscheiden, ob sie rein ist oder 

 nicht; clenn reine Kolonien zeigen eine gleichmaftige, feine, bis an den 

 Rand gehende Kb'rnelung. wahrend verunreinigte Kolonien hyaline Saume 

 anfweisen. Entnimmt man nun mit Hilfe eines haarfeinen Kapillar- 

 rohrchens von diesen hellen Kolonien eine Probe und untersucht sie 10 

 im hangenden Tropfen, so findet man die uns schon bekannten freien 

 Zellen. meistens im Zustande lebhafter Bewegung. Wie man sieht, 

 findet man auch auf dem festen Substrat die gleichen Wachstumsformen 

 des Mikroben - Zoogloen und Monad en - wieder, und es sind 

 auch hier. was wir gleich bemerken wollen, dieselben zum Teil unerklar- 15 

 lichen Schwankungen in dem Auftreten beider Formen manchmal zu 

 beobachten. 



Da die Kolonien jeder Art doch immer sehr klein bleiben, kaum mit 

 dem blofien Auge sichtbar, selbst auf gelungenen Kieselsaureplatten, so 

 mu6 man noch besondere Kunstgriffe gebrauchen, urn ein mehr augen- 20 

 falliges Wachstum zu erzielen und so die Abimpfung zu erleichtern. 

 Das wird. wie bei fliissigen Zuchten, durch wieder holte Ammon- 

 gaben erreicht: an zwei einander diametral gegeniiberliegenden Stellen 

 der Schale werden aus der Gallertschicht kleine Segmente heraus- 

 geschnitten, und in die so gebildeten Yertiefungen werden, so oft esas 

 notig ist. ein paar Tropfen einer 10-proz. Ammoniumsulfatlosung hinein- 

 gebracht, wobei man vor jedem Zusatze die angesammelte iiberschiissige 

 Fliissigkeit aus den Yertiefungen mit einem sterilisierten Papierstreifen 

 entfernt. Die Oxydation geht dann sehr energisch vor sich. was man 

 an der raschen Auflosung der Magnesia in der Umgebung der einzelnenso 

 Kolonien und unter den Strichen erkennt. 



Auch in Reagensglasern auf schiefer Schicht kann man 

 Zuchten auf Kieselsauregallerte erhalten. wobei man in ganz analoger 

 \Yeise wie mit den Flatten verfahrt; auch hier wird iippigeres Wachs- 

 tum durch wiederholte Ammongaben erzielt. Das makroskopische Aus- 35 

 sehen der Striche bietet nichts Charakteristisches. 



Da wir zur Reinziichtung des Xitritbildners uns vorzugsweise 

 der Kieselsaureplatten bedient haben. so wollen wir gleich das dabei be- 

 folgte Yerfahren in seinen Einzelheiten beschreiben. Will man den 

 Nitritbildner aus dem Erdboden abscheiden. so beginnt man mit einer 40 

 Einsaat der Erde in den fliissigen Xahrboden, worauf noch eine Reihe 

 von Ueberimpfimgen (34) in die gleiche Unterlage folgen. Dann erst 

 wendet man sich den Kieselsaureplatten zu, wobei man sich streng an 

 die obigen Yorschriften halt. Man studiert die Flatten sorgfaltig bei 

 einer YergroBerung von 50 100. wahlt eine Reihe oberflachlicli45 

 gelegener heller Kolonien aus und bezeichnet sie auf irgend- 

 welche W T eise fiir die Entnahme des Impfstoffes. Diese geschieht am 

 besten unter der Kontrolle des Prapariermikroskopes : man sticht die 

 Kolonien mit der haarfein ausgezogenen Spitze eines Glasrohrchens an. 

 Avorauf man diese durch einen Stofi gegen den Boden des zur Aussaatso 

 bestimmten Kb'lbcliens abbricht. Dazu dienen am besten kleine konische 

 Kolbchen mit je 10 ccm der gewohnlichen Losung mit Magnesia-Zusatz. 

 Je mehr soldier Ueberimpfungen auf einmal gemacht werden, desto 



