Arachnoidea. I. Aeuere Organisation. B. Extremitaten. 279 



Zahl und Form nach reduziert. Man findet nur 2 Paar Klammer- 

 hakeu in der Nahe des Mundes. Fiir eine Vergleichung dieser 

 Klammerhaken mit bestimmten Beinpaaren typischer Arachuoidea 

 fehlen jedoch sichere Auhaltspunkte. 



Die Hornologien der Gliedmafien der Aracbnoiden mit denjenigen 

 anderer Arthropoden sind schwer festzustellen. Zum Verstandnis dieses 

 interessanten rnorphologischen Problems ist die Kenntnis des Aufbaus 

 des Nervensystems bei den einzelnen Abteilungen der Arthropoden von 

 besonderer Bedeutung. Denn wenn die auBerlich zutage tretende Glie- 

 derung der mit GliedmaBen ausgestatteten Korperabschnitte in gewissen 

 Fallen im Verdacht stehen kann, eine sekundar erworbene zu sein (wie 

 z. B. die auffallend an die Verhaltnisse bei den Insekten erinnernde 

 Korpergliederung der Solifugen), so darf doch angenommen werden, daC 

 das Studium der Innervation bei gleicbzeitiger Beriicksichtigung der 

 Tatsachen der ontogenetischen Entwickelung - - geeignet ist, die urspriing- 

 liche Gliederung der fraglichen Korperabschnitte aufzudecken. 



Als Resultat der morphologischen Untersuchung der einzelnen Ge- 

 hirnabschnitte bei den verschiedenen Abteilungen der Arthropoden wur- 

 den folgende Verhaltnisse festgestellt. 



Der iiber dem Schlund gelegene Teil des Nervensystems, das Ober- 

 schlundganglion oder Gehirn, lafit bei Myriapoden und Insekten wie 

 auch bei den Crustaceen 3 Abschnitte unterscheiden, die ebenso- 

 vielen urspriinglichen Ganglienpaaren entsprechen und in der Reihen- 

 folge von vorn nach hinten als Proto-, Deutero- und Tritocerebrum be- 

 zeichnet werden. Vom Protocerebrum gehen die Augennerven ab. Im 

 Deuterocerebrum entspringen die Nerven der Antennen bei Myriapoden 

 und Insekten, diejenigen der Antennulae (vordere Antennen) bei Cru- 

 staceen. Das Tritocerebrum gibt dem Oberlippennerv und den Visceral- 

 nerven den Ursprung (bei den Crustaceen aufierdem in seinem vorderen 

 Abschnitt den Nerven der hinteren Antennen). Die beiden Halften des 

 Tritocerebrum sind durch eine unter dem Schlund verlaufende (post- 

 osophageale) Schlundkommissur verbunden. Bei gewissen Myriapoden 

 jedoch (Chilopoda, exklusive Scutigera) nimmt diese Tritocerebral- 

 kommissur eine praorale Lage ein und schliefit sich dem Gehirn an. 



Am Gehirn der Arachnoidea sind nur 2 Abschnitte zu unterscheiden, 

 von welchen der erste die Augennerven abgibt und dem Protocerebrum 

 der iibrigen Arthropoden entspricht. Aus dem 2. auch als Rostro- 

 mandibularganglion bezeichneten Gehirnabschnitt entspringen auCer einern 

 Paar Visceralnerven diejenigen des Rostrum und der Cheliceren. Wahr- 

 scheinlich besteht dieses Rostromandibularganglion aus ursprunglich 

 2 Ganglienpaaren. Embryologische Untersuchungen haben gezeigt, dafi 

 die Chelicereu und deren Ganglieu ursprunglich dem 1. postoralen Seg- 

 mente angehoren und erst sekundar wahrend des Verlaufes der Ent- 

 wickelung nach vorn verlagert werden und dem Gehirn sich anschlieCen. 

 Auch finden sich auf gewissen Entwickelungsstadien zwischen den op- 

 tischen Ganglien und denjenigen der Cheliceren ein Paar kleiner An- 

 schwellungen, die den Rostralganglien entsprechen. Das vordere dieser 

 zwei das Rostromandibularganglion der Arachnoidea zusammensetzenden 

 Ganglienpaare entspricht wahrscheinlich dem Tritocerebrum der Insekten, 

 Myriapoden und Crustaceen. (Von demselben gehen hier wie dort die 

 Visceralnerven und der Rostralnerv ab.) Das hintere Ganglienpaar je- 

 doch, dem die Chelicerennerven entspringen, hat im ,,Gehirn" der In- 



