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erscheinenden Gliamantels in Umgebung des Kernes; in auderen 

 Fallen ziehen dicke Fibrillen olme sich aufzulusen oder auch nur ihre 

 Richtung zu andern voriiber. Wohl immer ist siimtliches Sarcgeriist 

 in Gliafibrillen umgewandelt; kornige Einlagerungen fehlen; daher 

 findet sich unmittelbar in Umgebung des Kerns nur ein sclnnaler heller 

 Eaum. Die Fasern haben glatte Konturen und gleichen den Stiitz- 

 fasern. An gut konservierten und nach HEIDEXHAIX gefarbten PEREXYI- 

 Praparaten des Markes sind ausschliesslich sie schwarz gefarbt und 

 sehr gut zu studieren; sie verlaufen gerade oder leicht geschlangelt, 

 zeigen gleichbleibende Dicke und verzweigen sich nur wenig. Viele 

 enden am Bindegewebe der Gefasse oder der Peripherie ; meist ist die 

 Endigungsweise nicht festzustelleu. Die Verlaufsrichtung ist sehr 

 verscliieden und vor der Hand nicht nach Gesetzen zu beurteilen. 



Ob die mit ausserordentlich zahlreichen Fortsatzen versehenen 

 sog. Astrocyten, die durch die GoLGi-Methode sichtbar werden, samt- 

 lich zur Glia und nicht vielmehr zumeist zum Hullgewebe gehoren. 

 bleibt vor der Hand fraglich. Mit Sicherheit zuriickzuweisen ist die 

 Angabe WEIGERT'S, dass viele Gliafasern vollig selbstandig- seien, also 

 in keiner Beziehung zu Zellen stiinden. Die von WEKIEKT beschriebe- 

 nen Kerne, die nicht zu Gliazellen gehoren, durften auf das Hull- 

 gewebe zu bezieheu sein (siehe dieses). 



H ii 1 1 g e w e b e. Die H it 1 1 z e 1 1 e n verteilen sich im ganzen Clarke. 

 Sie zeigen in Umgebung runder heller Kerne, die durchschnittlich etwas 

 grosser als die der Glia-, aber kleiner als die der Nervenzellen sind, 

 ein helles fadiges Sarc, das auch in den Fortsatzen vorliegt. Korner 

 sind innerhalb der grauen Substanz reichlich eingestreut, fehlen aber 

 in der weissen; sie nehmen bei Eisenhamatoxylinfarbung einen grauen 

 Ton an. Der Zellkorper hat die verschiedensten Formen ; bald treten 

 wenige starkere Fortsatze deutlich hervor, bald sind Fortsatze iiber- 

 haupt nicht zu unterscheiden imd der Kern liegt, von einem schmalen 

 Sarcsaum umgeben, in einem zarten fadigen Retikulum, welches alle 

 nervosen Teile umspinnt und in welches sich auch die vorhandenen 

 Fortsatze aut'losen. Ein zusammenhangendes Netzwerk diirfte nicht 

 vorliegen; vielmehr handelt es sich wohl nur um reich verastelte Fort- 

 satze, von denen erst nachzuweisen ware, ob sie untereinander ana- 

 stomosieren. Vielleicht ist auch die Verastelung der Fortsatze nur 

 eiue geringe; ein sicherer Entscheid iiber diese Frageu ist zur Zeit 

 nicht moglicli und bleibt weiteren Untersuchungen vorbehalten. Die 

 Kerne zeigen verstreut liegende Nucleinkorner an einem lockeren 

 Geriist und einen Nucleoltis. Sie sind meist von rimdlicher Form. 



Mit dem Retikulum, wie der Kiirze halber die Sumine der 

 feinen Verastelungen des Hiillgewebes genannt werden soil, hang-en 

 die Myelinscheiden zusammen. PEKENYi-Priiparate, in denen das 

 Myelin verschwunden ist, sind fiir diesen Nachweis besonders ge- 

 eignet. In der Umgebuug der Axone bildet das Retikulum eine weuig 

 deutlich begrenzte Aussenscheide (Fig. 645). die, mit der SCHWAXN- 

 schen Scheide in den N erven zu vergieichen ist. Viele Kerne liegen 

 ihr dicht an ; bei flachenhaftem Anschuitt zeigt sie an giinstigen Stellen 

 cirkular geordnete Faden. Doch ist immer zu beriicfcsichtigen, dass 

 die Scheide direkt mit dem Retikulum zusammenhangt und nicht ge- 

 sondert dargestellt werden kann. Yon ihr aus senken sich gegen den 

 Axon hiu regelmassig struierte trichterartige Bildungen in die Myelin- 

 scheide ein, die schrag gestellt sind und den Axon ein Stiick weit be- 



