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Telophase (Abschluss des Teilungsvor gauges). Das 

 Dispirem entwickelt sich zum funktionierenden Nucleomitom durch 

 teilweise Auflosung der Tochtermiten in Elementarmiten , die auf- 

 fallend regelmassig transversal zur Langsachse des Kerns (Fig. 627 A) 

 verlaufen. Die Auflosung ist uur eine teilweise; noch lange erkennt 

 man Eeste der Tochtermiten, die zum Teil wohl dauernd, oder wenig- 

 stens bis zur Knauelbildung, erhalten bleiben, sich wohl auch am aktiven 

 Kern zu typischen Miten, die je von vier Elementarmiten gebildet 

 werden, regenerieren diirften. Wie im einzelnen die Regeneration des 

 Mitoms erfolgt, war nicht sicher zu ermitteln. Es scheiut (siehe auch 

 bei Hoden). als wachsen Fortsetzungen der Tochterschleifen oder von 

 deren Schenkeln am primaren Pol gegen das Kerninnere vor; jeden- 

 falls kommt es zu einer starken Vermehrung der Mitoms, die sich 

 nicht allein aus Verlangerung der Miten am sekundaren Pole erklart. 

 Das Aussehen des Mitoms ist auf diesem Kegenerationsstadium ein 

 eigentiimlich starres; man erkennt Miten verschiedener Starke, die 

 auch zu anastomosieren scheinen, was sich wohl durch Umgruppierung 

 der Elementarschleifen erklart. Indem weiterhiu die Verteilung der 

 Nucleinkorner an den Miten eine unregelmassige wird, entstehen die be- 

 schriebenen groberen Nucleombrocken, in denen Paranucleom auftritt. 



Die Tochterzellen trennen sich nicht vollig von eiuander. Es ist 

 zwischen dem Schicksal der axialen und der peripheren Faden zu 

 unterscheiden. Die ersteren sind nicht mehr nachweisbar; sie haben 

 sich innerhalb der Schnurplatte, die entsprechend schmaler wurde, 

 halbiert und diirften zum Teil in die entstehenden Tochterkerne ein- 

 bezogen. zum Teil zu Grande gegangen sein. Die in den Kernen bei 

 neuen Teilungen auftretenden Central laden sind ohne Zweifel direkt 

 von ihnen abzuleiteu. Die peripheren Faden beider Tochterzellen, die 

 noch in der Schnurplatte fixiert sind, bleiben, soweit sie peripher an 

 den Beriihrungsflachen der Zellen gelegen sind, distal untereinander 

 in Koutakt; aber sie konvergieren bald nicht mehr auf emeu Punkt 

 bin, sondern verteilen sich liber die Breite der Grenzflachen. Damit 

 geht Hand in Hand die Auflosung der Schnurplatte in eineSchluss- 

 1 e i s t e , welche an der Grenzflache beider Zellen distal entsteht. Die 

 Schlussleiste entsteht aus der Schnurplatte (Fig. 627 G). 



Die iibrigen peripheren Faden geben, gleich den axialen, den 

 Zusammenhang in der Spindelmitte auf und werden zu freien longitu- 

 dinaleu Sarcfaden der Tochterzellen, die jedenfalls ein Langenwachstum 

 durchmachen, um den ubernommenen Sarcfaden, die als Polradien 

 funktionierten, gleich zu werden. Die Polstrahlung wird in der Telo- 

 phase vollig undeutlich, indem die Zellfaden sich strecken. Zugleich 

 wandei-t das kinetische Centrum, das bereits wieder von einem tj^pischen 

 Diplochonder gebildet wird, in der Zelle empor bis zur Oberflache 

 derselben. Zunachst sind noch mehrere Faden gegen dasselbe bin 

 gekriimmt, spater haftet es einem einzigen an. Die Wanderung ist 

 zweifellos eine passive und wird dtirch Langenwachstum des tragenden 

 Fadens, der zugleich die Gentralwimper bildet, bewirkt. 



Scblussbetrachtung. Von hervorragender Bedeutung fiir 

 den Teilungsvorgang erscheint die Centralspindel. Wir konnen an 

 jedem Centralfaden ein cismediales und em transmediales 

 S t ii c k unterscheiden. Das cismediale kommt der Zellhalfte, von welcher 

 der Faden auswachst, zu ; das transmediale der anderen Halfte. Unter 

 den transmedialen sind zu unterscheiden: axiale Stiicke, die zum Pol, 



