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EMBRYOGENIE 



d'abord lotale, egale ou inegale, aboutit finalement a line segmentation 

 pcripherique. Ce dernier mode semble etre le processus primitif de la 

 segmentation ehez les Inseetes, celui duquel derive la segmentation 

 peripherique des Ptervgotes. La fragmentation totale de la masse de 

 ru-iif, an debut, tient a la petite quantite de vitellus par rapport a la 

 quantite de protoplasma aetil'et an petit volume de r<euf (i). 



(In second, de beaucoup le plus repandu, est caracterise par un grand 

 developpement du vitellus nutritif qui occupe le centre de I'tenf i/ieuf een- 

 troleeithe). Pour res unit's, la segmentation est superficielle (H.ECKELJ ou 

 dite encore endovitelline (CLAUS^. Elle est earacterisee par la formation de 

 cellules a rinterieur meme du vitellus, aux depens des noyaux prove- 

 nant du noyau de segmentation et du protoplasma intimement melange 

 an vilellus nutrit.it' (2). 



Les cellules ainsi tbrmees dans la masse vitelline s'y multiplient, puis 

 gagnent isolement la peripherie de roeuf et s\ (lisj)osent en une couche 

 continue. Le terme ultiine de la segmentation de \\v\\C des Insectes est 

 done, comme chez les autres animaux, une blastula, mais une blastula 

 pleine, dont la eavite de segmentation est remplie entierement par le 

 vitellus. Chez les Insectes superieurs, le stade morula de U.ECKEL n'existe 

 pas. Ce mode de segmentation se retrouve chez d'autres Arthropodes, 

 chez les Crustaces decapodes, les Araignees et les Myriapodes, par 

 exemple. 



La quantite de vitellus contenu dans Topuf des Insectes est variable. 

 D'une maniere generate, on pent dire que le vitellus est plus abondant 

 dans TUMI!' des Insectes ametaboliques, chez lesquels le developpemenl 

 intraovulaire est lent et arrive aim stade avance, que chez les metaboliques 



(i) On comprcnd facilemcnl qu'un oeuf de petilcs dimensions el ne renfermanl qu'unc 

 jjclilc qiuuilile de vitellus se comporte comme un cieuf mixolccithe, un ceuf d'Amphibien par 

 exemple, et sul>isse la segmentation totale. Mais a mesurc que les blastotueres se mulli- 

 plicnt et que les noyaux diminuent <le volume, la puissance de la synergide de chaque 

 hlastomere diminuc egalemcnl, et il arrive un moment oil ellc devient impuissante a amener 

 la division du blastomere. I^a synergide se libere alors de ses enclaves, c est-a-dire des ele- 

 ments vitcllins qu'elle renfermail, et, devenue libre, ellc emigre vers la peripherie de I'd'iif oil 

 elle devient uiie cellule de segmentation, uniquement cousliluee de protoplasma aclif, el qui 

 recupere son activite de multiplication. C^e phenomene est de meme ordre que celui qui 

 s observe dans les oeufs mixolecithes a segmentation inegale, dans lesquels les micromeres, 

 pen riches en elements vitellins, se divisenl plus aclivemenl qnc les macromcres qui rcn- 

 i'ei'inent beaucoup de vitellus. 



(2) Pour sc faireune idee de ce mode de formation on pourrait comparer le develop- 

 pement des cellules au depot de crislaux au sein d'un liquide sature. Les cristaux se 

 deposent au fond du liquide, mais leur substance n'en est pas moins repanduedans toute la 

 masse. De meme le protoplasma se rassemble autour du noyau dans la parlie centrale de 

 1'ceuf, mais ce protoplasma impregne pour ainsi dire toule la masse vitelline. II n'y a la, 

 bien entendu, qu'une comparaison tres grossiere destinee a frapper 1'espril. 



