]c, Rhizopoden. 



Ogata 1 ) verimpfte das protozoentragende Material auf eine 

 2.5 prozentige Traubenzuckerlb'sung in schmutzigem sterilisirtem 



Wasser. Als sich nacli 56 Tagen auf diesem Nahrboden Infusorien 

 nebst Bakterien entwickelten versuchte er in folgender Weise die 

 einen von den anderen zu trennen. Er fiillte ein 1020 cm langes 

 Kapillarrohrchen, von 0,30.5 mm im Durchmesser, mit jenem ge- 

 nannten Substrat in der Weise, dass etwa 2 cm des Rohrchens leer 

 blieben. Dann bielt er das obere Ende des Rohrchens fest mit clem 

 Finger zu, so dass keine Luft eindringen konnte und tauchte es in 

 das betreffende, Infusorien nebst Bakterien enthaltende Substrat, 

 War das Rohrchen geflillt, so lotete Ogata es an beiden Seiten zu. 

 Schon mit unbewaffnetem Auge und noch besser unter dern Mikroskop 

 sieht man, wo der sterile und der beschickte Nahrboden einander 

 beriihren. Dieser Punkt wird am Glase bezeichnet. Nach 530 

 Minuten wird der Rohrcheninhalt aufs Neue mikroskopisch unter- 

 sucht. Es erweist sich alsdann, class ein oder rnehrere Infussorien 

 dem reinen Nahrboden urn 1 cm oder rnehr niiher geriickt sind, 

 wobei die Bakterien ihnen nicht folgen. Ogata feilte nun den Theil 

 des Rohrchens ab, der nur Infusorien enthielt und verlotete ihn. 

 Nach einem Monat wurde der Inlialt des Rohrchenabschnittes unter- 

 sucht, und es wurden nur Infusorien darin gefunden. Ihre Beweg- 

 ungen liessen sich am Besten beobachten, wenn das Rohrchen in der 

 Hand erwarmt wurde. In derselben Weise vorgehend, erhielt Ogata 

 noch bessere Infusorienkulturen, wenn er eine 2,5 prozentige Fleisch- 

 briihelosung von Traubenzucker (olme Pepton), mit Hinzufiigung eines 

 5 prozentigen sterilisirten und nach allgemeinen Regeln neutralisirten 

 Aufgusses von Porphyra vulgar is verwandte. 



Wird der Inhalt jenes Kapillarrohrchens in einen der oben ge- 

 nannten Nahrboden geblasen, so entwickelt sich jenes Infusorium 

 darin in Reinkultur, wozu Polytoma uvella und Paramecium aurelia 

 verwendet wurden. Eine Reinkultur von Infusorien, die keine Bakterien 

 enthalt, darf sich nicht vor 78 Tagen triiben. Erst nach 46 

 Tagen zeigt sich an der Oberflache des Substrates ein Ring, der, 

 mikroskopisch untersucht, aus Infusorien in Reinkultur bestand. 

 Nach 78 Tagen greift die Triibung des Substrates immer mehr 

 urn sich. Alsdann konnen die Infusorien auf Gelatine iibertragen 

 werden. Man erhalt weisse Kulturen, die nach 2 3 Wochen 1 mm 



i) Ueber die Reinkulturen gewisser Protozoen. Geniralblatt fiir Bakteriologie. 

 Bd. XIV. 1893. S. 264. 



