Allgemeine Zoologie. 01 



sich raeist in der Aquatorialplatte (Spaltung der Aquatorialplatte), 

 seltener schon auf einem friiheren Stadium vollzieht. Die Teilung ist 

 eine genaue Halbierung. Die uutereinander gleichen Spaltprodukte 

 eines Mutterchromosoms, die Tochterchromosomen, riicken unter dem 

 richtenden EinfluB der Spindelfasern nach entgegengesetzten Polen des 

 Kerns (c, d, e). So bilden sich aus der Spaltung der Aquatorialplatte 

 die beiden Seitenplatten, deren Elemente sich untereinander ver- 

 einigen und die Tochterkerne erzeugen (f). Die Centrosomen erhalten 

 sich gesondert, als Teilorgane fiir die nachste Kernvermehrung. 



Was nun die beschriebene indirekte Kernteilung noch weiter von 

 der direkten unterscheidet, ist die lebhafte Beteiligung des Protoplasma. 

 Das Centrosoma ist Ausgangspunkt einer intensiven Protoplasmastrahluug 

 (Aster), d. h. einer radialen Anordnung des Protoplasmageriistes zu dem 

 den Mittelpunkt abgebenden Centrosoma (Fig. 21 a). Wenn das Centro- 

 soma sich teilt, tritt eine Umordnung der zunachst einfachen Strahlung 

 in ein doppeltes Strahlensystem ein. Der Monaster wird zum Amphi- 

 aster. Von den Tochtercentrosomen strahlen somit nicht nur die 

 Spindelfasern aus, sondern auch die Protoplasmastrahlen. Da die An- 

 ordnung und der Grad der Ausbildung der Protoplasmastrahlen zu 

 den einzelnen Phasen der Zellteilung in ganz bestimmten Beziehungen 

 stehen, mussen wir in den Strahlungen den Ausdruck der im Proto- 

 plasma tatigen, die Zellteilung bewirkenden Krafte erblicken. Es 

 liegt am nachsten, an Kontraktionen zu denken. 



Zwiscken den besprochenen beiden extremen Fallen der direkten und 

 indirekten Kernteilung gibt es alle moglichen Ubergange, welche erkennen 

 lassen, wie sich der Mechanismus der Kernteilung Schritt fiir Schritt ver- 

 vollkommnet hat: 1. durch die faserige Anordnung des Kernreticulums 

 (Spindelstruktur), 2. durch Entwicklung der Centrosomen, durch welche 

 die Kernteilung Einflufi auf das Protoplasma gewinnt, 3. durch die Organi- 

 sation der Chromosomen. Was letztere anlangt, so ist die Halbierung 

 der regellos verteilten Chromatinmasse bei der direkten Teilung eine relativ 

 rohe Einrichtung im Vergleich zu den komplizierten Vorgangen, welche 

 in der Bildung und Teilung der Chromosomen gegeben sind. Die Vor- 

 gange werden verstandlich. wenn wir das Chromatin als die die Zellvor- 

 gange bestimniende und die Vererbung vermittelnde Substanz (vergl. Be- 

 fruchtung) deuten. Je hoher ein Tier organisiert ist, je mehr die Zellen 

 zu vererben haben, um so wichtiger wird es, dafi die ,,Vererbuugssubstanz" 

 bei der Teilung moglichst genau, d. h. in gleichen Mengen uud gleicher 

 Konstitution auf die Tochterzellen verteilt wird, wie es durch die Mitose 

 geschieht. Mit dieser hohen funktionellen Bewertung der Chromosomen 

 als ,,Eigenschaftstrager" der Zelle stehen zwei viel urnstrittene Probleme 

 im Zusammenhang: 1. Die ,,Individualitatslehre der Chromo- 

 somen". Dieselbe erblickt in den Chromosomen dauernde Organisationen 

 der Zelle, welche in der Zwischenzeit zwischen zwei Teilungen erhalten 

 bleiben und nur deswegen als solche nicht zu erkennen sind, weil ihre 

 Substanz aufgelockert und auf einen grofien Raum verteilt wurde. Diese 

 Auffassung schlieCt selbstverstandlich nicht aus, dafi die Chromosomen wie 

 alle lebende Substanz einer allmahlichen Erneuerung unterliegen, indem 

 verbrauchte Teilchen durch neue ersetzt werden, daC sie ferner ein Wachs- 

 tum, eine Verniehrung ihrer Teilchen erfahren, ohne die ja eine Fort- 

 pflanzung der Chromosomen bei der Teilung nicht moglich ware. 2. Die 

 Lehre von der funktionellen Ver schiedenar tigkeit der 



