34 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



Die Decarboxylierung aller Chlorophyllderivate beim Erhitzen 

 mil Alkalien im Autoklaven fiihrt nur bis zu den Monocarbonsauren, 

 da bei hoherer Temperatur Zersetzung erfolgt. Die Abspaltung des 

 letzten Carboxyls ist schlieBlich nach der klassischen Natronkalk- 

 methode erzielt worden und zwar bei Phyllinen wie Porphyrinen. 

 Sie gelingt am besten durch kurzes Erhitzen sehr kleiner Mengen 

 eines Porphyrins und noch glatter eines Phyllins mit Natronkalk. 

 Auf diese Weise entsteht aus Phylloporphyrin und Pyrroporphyrin 

 das gleiche Atioporphyrin, aus den Magnesiumverbindungen das 

 namliche Atiophyllin. Es bestatigt sich, daB der Unterschied zwi- 

 schen den isomeren Monocarbonsauren nur durch den Ort des 

 Carboxyls bedingt ist. 



Die Stammsubstanzen, krystallisierende Verbindungen, fugen 

 sich dem Gruppenbilde ein, das mit den zahlreichen zuerst unter- 

 suchten Phyllinen und Porphyrinen gezeichnet worden ist. Sie 

 eroffnen neue Moglichkeiten fiir kiinftige Untersuchungen iiber 

 den Abbau. Auch gewinnen sie dadurch Bedeutung, daB mit 

 ihnen nun zum ersten Male aus Blattfarbstoff und dem Blutfarb- 

 stoff identische Umwandlungsprodukte erhalten werden, deren 

 Molekiil noch in nahen Beziehungen zu den Farbstoffen selbst 

 steht. Identisch waren bisher nur die Zerfallprodukte von Hamin 

 und Chlorophyll, einfachere Pyrrolderivate, welche die Oxydation 

 und die Reduktion geliefert hat, wahrend die Porphyrine aus 

 beiden Pigmenten manche Ahnlichkeit und manche Unterschiede 

 aufweisen. 



In einer Untersuchung von Willstatter und M. Fischer, 

 iiber die wir im folgenden in Kiirze und ausfuhrlicher an anderer 

 Stelle berichten werden, ist der Abbau von dem bekannten Hamato- 

 porphyrin, das sechs Sauerstoffatome entha.lt, bis zur sauerstoff- 

 freien Verbindung durchgefiihrt worden. 



Aus dem Hamin gehen Porphyrine hervor, durch ganz andere 

 Reaktionen als aus Chlorophyll, aber nicht etwa auf einfache Weise 

 durch Austritt des Metalls. Hamatoporphyrin ist namlich eine 

 Dioxysaure. Es gelang, dasselbe beim Erhitzen mit methylalko- 

 holischer Kalilauge und Pyridin zu einem neuen Porphyrin zu redu- 

 zieren, welches wir Hamoporphyrin nennen. Dieses unterscheidet 



