Theoretische Einleitung. oe 



sich in seiner Zusammensetzung vom Hamatoporphyrin durch das 

 Minus von zwei Hydroxylgruppen ; es enthalt vielleicht zwei Atome 

 Wasserstoff weniger als Mesoporphyrin. Das Hamoporphyrin steht 

 zufolge der Analyse und seinen Eigenschaften dem Rhodoporphyrin 

 und Erythroporphyrin nahe, gleich diesen laBt es sich beim Erhitzen 

 mit Natronkalk decarboxylieren. Da die Magnesiumverbindungen 

 leichter Kohlensaure abspalten, fiihren wir in das Hamoporphyrin 

 zunachst Magnesium ein und spalten das Metall aus der carboxyl- 

 freien Verbindung am Ende wieder ab. Das Reaktionsprodukt ist 

 identisch mit dem Atioporphyrin aus Chlorophyll nach Zusammen- 

 setzung und Eigenschaften, wie dem Spektrum und seiner ba- 

 sischen Natur, die mittels der Verteilung zwischen Ather und Salz- 

 saure quantitativ gepriift wurde. 



Aus der Zusammensetzung C 31 H 36 N 4 des Atioporphyrins geht 

 hervor, daB Hamoporphyrin der Formel C 33 H 36 O 4 N 4 entspricht, 

 somit das Hamin nicht der allgemein angenommenen Formel 

 C 34 H 32 O 4 N 4 FeCl, sondern der Formel C 33 H 32 O 4 N 4 FeCl. Diese steht 

 in der Tat, worauf wir vor langerer Zeit aufmerksam gemacht 

 haben 1 ), mit dem bedeutenden analytischen Material fur Hamin 

 im Einklang. Unabhangig von dem Abbau zum Atioporphyrin 

 haben wir es auch bei der Analyse einer groBeren Zahl von Por- 

 phyrinen aus Hamin sehr wahrscheinlich gefunden, daB die 

 Formeln des Hamins und Hamatoporphyrins in diesem Sinne 

 abzuandern sind. 



Um fur die Struktur der Stammsubstanz Atioporphyrin 

 einen Ausdruck zu finden, miissen wir die Ergebnisse der 

 Oxydation und Reduktion der verschiedenen Porphyrine beriick- 

 sichtigen, die in zwei spateren Kapiteln eingehender angefiihrt 

 werden. 



Phylloporphyrin liefert bei der Oxydation mehr als ein Molekiil 

 Methylathylmaleinimid : 



CH 3 -C-C=0 



>NH 

 CH,-CH,-C-C=O 



l ) Ann. d. Chem. 358, 212 [1907]. 



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