Theoretische Einleitung. oy 



beleuchtet, welche dem Verlauf der Reduktion und Oxydation 

 Rechniing tragt. Sie fordert indessen den Einwand heraus, daB von 

 den beiden mit dem Eisen verbundenen Iminogruppen, nur die 

 eine als saures Imin eines Pyrrols, die andere aber als basische 

 Iminogruppe eines Dihydropyrrols dargestellt wird. Das Unwahr- 

 scheinliche dieser Formel liegt besonders in der Annahme eines 

 aus vier Stickstof fatomen und zwolf Kohlenstof fatomen bestehenden 

 sechszehngliedrigen Ringes : 



Die ersten Umwandlungen eines derart komplizierten Pig- 

 mentes sind so schwer zu entratseln, daB die Ansichten verschie- 

 dener Forscher weit auseinandergehen. Von O. Pilot y 1 ) wird das 

 Hamin auf zwei miteinander verbundene kondensierte Systeme 

 zuriickgefuhrt, die aus Pyrrolen mit Kohlenstoffsechs- und -fiinf- 

 ringen bestehen: 



CH NH 



=CH . C-C 



C C-CH= 



ill H-C-COOH||2 



-CH C C 

 \/~~ 

 NH C 



OH 



und 



OH CO-CH, 



HN CH 

 S\ /\ 

 =CH-C C C-C-CH 8 



TT II 3 II II 4 II 



=CH-C-C C CH 

 \/\/ 

 C NH 

 /\ 

 CH 2 OH 



C-C-CHj-CH, 



*) O. Piloty und E. Dormann, Ann. d. Chem. 388, 313 [1912]. 



