og R. Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



Diese Auffassung 1st nur unter der Annahme moglich, daB die 

 Cyclopentan- und Cyclohexanringe bei der Reduktion leicht zer- 

 f alien. Das 1st wenig wahrscheinlich 1 ). Noch bedeutsamer 1st der 

 Widerspruch zwischen den Ergebnissen der Oxydation und dem 

 wesentlichen Inhalt dieser Konstitutionsannahmen. Aus Hamin und 

 seinen Derivaten kann gemaB den Formeln von Piloty Hamatin- 

 saure nicht hervorgehen. Die tertiaren Kohlenstoffatome der bei- 

 den Formeln, zum Beispiel: 



C NH 



c c/ , \c/\c 



c 



C \/ C \I/C ' 

 NH C 



machen die Bildung des Propionsaurerestes der Hamatinsaure un- 

 moglich; derselbe Einwand ist gegen die Formel der Bilirubin- 

 saure (Bilinsaure) von O. Piloty und S. J. Thannhauser 2 ) zu 

 erheben. 



Die eigentumlichen Ringgebilde, welche die angefuhrten For- 

 meln darstellen, ergaben sich aus der Schwierigkeit , die Verei- 

 nigung der Pyrrole zu einem so wasserstoffarmen Molekiile aus- 

 zudriicken. Es ist eben nicht wohl moglich, wenn man die zur Er- 

 klarung der Oxydationsprodukte erforderlichen Athylgruppen 

 vorsieht, das Atioporphyrin ohne Annahme eines Kohlenstoff- 

 ringes zu formulieren. 



Als eine einfache Verkniipfung von vier Pyrrolkernen, von nur 

 zwei salzbildenden und zwei komplexbildenden, zu einem Farbstoff 

 ist uns folgende Formel wahrscheinlich: 



HC-CH HC-CH 



I / N N \ 

 HC-C C-CH 



V 



/\^ 



HC=C C=CH 



)NH HN< 

 HC=CH HC=CH 



x ) Vgl. H. Fischer und E. Bartholomaus, Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 83, 50 [1912]. 



2 ) Ann. d. Chem. 390, 191 [1912]. 



