Theoretische Einleitung. 45 



Cyanoporphyrin oder Erythroporphyrin liegen zwei das Molekiil 

 wesentlich umgestaltende Schritte, die sich mit den Reaktionen des 

 Hamins nicht in Parallele bringen lassen. 



Der eine Schritt ist die Umlactamisierung der Chlorophyll- 

 komponenten, durch die ein Ringsystem aufgespalten, ein neues 

 synthetisiert wird. Die zweite Umformung des Molekiils, die weniger 

 augenfallig stattfindet, geschieht durch die Einwirkung von Alkali 

 bei hoherer Temperatur und fiihrt von den Chlorophyllinen zu den 

 einfacher konstituierten zweibasischen Phyllinen oder vom Phyto- 

 chlorin und Phytorhodin zu den entsprechenden Porphyrinen. 



Die Bildung von Cyanoporphyrin aus Phytochlorin scheint ein- 

 fach durch Abspaltung eines Carboxyls nach der Gleichung: 



C 34 H 36 6 N 4 = C 33 H 36 4 N 4 + C0 2 



zu verlaufen. Aber da die Porphyrine zwar alle einander ahnlich, 

 doch von den Chlorinen und Rhodinen sehr verschieden sind, so ist 

 die Umwandlung wohl eine tiefergehende. Ware das Lactam im 

 Phytochlorin aus einem das Pyrrol substituierenden Carboxyl und 

 dem Pyrrolstickstoff zusammengesetzt, so konnte die Abspaltung 

 der Kohlensaure die Eigenschaften kaum stark beeinflussen, etwa 

 so wenig wie der Ubergang von den zweibasischen zu den einbasi- 

 schen Porphyrinen. Darum ist es wahrscheinlicher, daB die Lac- 

 tamgruppe pyridonartig ist , ihr Carboxyl also selbst Ringbestand- 

 teil und daB erst durch Austritt eines Kohlenstoffatoms der vierte 

 Pyrrolkern des Cyanoporphyrins entsteht. 



Kiinftige Arbeiten uber die Konstitution des Chlorophylls 

 finden daher noch groBe Aufgaben. Die Beziehungen zwischen den 

 beiden Chlorophyllkomponenten und die Umwandlungen, welche 

 vom Chlorophyll zu den Chlorophyllinen, von den Chlorophyllinen 

 zu den zweibasischen Phyllinen fiihren, sind aufzuklaren und die 

 Struktur des Atioporphyrins ist noch in wichtigen Einzelheiten zu 

 erforschen. 



