Quantitative Analyse der vier Chloroplastenfarbstoffe. 05 



und das Phaophytin zu extralderen, ziehen wir mit Ather das darin 

 leichter losliche Chlorophyll aus und zersetzen es dann erst mit 

 Saure. 



Die Verseifung des Rohphaophytins wird durch mehrere Mi- 

 nuten dauerndes Kochen seiner Pyridinlosung mit sehr viel hoch- 

 konzentriertem methylalkoholischem Kali miter Zusatz von Wasser 

 ausgefiihrt und zwar so glatt, daB die Menge der schwach basischen 

 Nebenprodukte nur 2 3% betragt. In alien Fallen vergleichen 

 wir das nach der Fraktionierung iibrigbleibende schwach basische 

 Rhodin in 17 prozentiger Salzsaure colorimetrisch mit der Haupt- 

 losung von Rhodin g; nur wenn der Betrag unter 3% bleibt, was 

 fast immer der Fall war, ist die Analyse brauchbar. 



Die wichtigste Verbesserung unserer Methode gegeniiber der 

 veroffentlichten besteht in einer Wahl der Vergleichssubstanzen, 

 welche die noch immer unvermeidlichen Fehler der Verseifung und 

 Fraktionierung ausschaltet. Das sind die Methylphaophorbide a 

 und b in dem ungefahren Verhaltnis des zu untersuchenden Ge- 

 misches, namlich I Mol Methylphaophorbid b und 3 Mole a. Mit 

 diesen Vergleichspraparaten fuhren wir im Parallelversuch die nam- 

 liche Verseifung und Fraktionierung durch und bringen dadurch 

 dieselben Fehler in die Vergleichs- und Versuchslosung. Davon ab- 

 gesehen bieten die Methylphaophorbide den Vorteil, daB sie leicht 

 rein dargestellt werden konnen, haltbar sind und keinen Trocken- 

 verlust erleiden. 



Fast alle Bestimmungen wurden zur Priifung der Genauigkeit 

 in gleichzeitigen Doppelversuchen ausgefiihrt. 



Um auBer den griinen auch die gelben Chloroplastenfarbstoffe 

 zu bestimmen und zwar das Verhaltnis von Carotin zu Xantho- 

 phyll, sowie das molekulare Verhaltnis der gelben zu den griinen 

 Farbstoffen, extrahieren wir die doppelte Blattmenge und teilen 

 die atherische Chlorophyllosung in Halften. In der einen wird das 

 Chlorophyll mit Lauge verseift und entfernt. Fur die quantitative 

 Trennung der beiden Carotinoide haben wir eine auch fur den 

 praparativen MaBstab geeignete Methode der Verteilung zwischen 

 Petrolather und wasserhaltigem Holzgeist ausgearbeitet ; sie ist 

 fehlerfrei. In der petrolatherischen Phase bleibt das Carotin, in 



