Theoretische Einleitung. r 



phosphonium aus Hamin Hamopyrrol erhalten batten, beobachteten 

 M. Nencki und L. Marchlewski 1 ) Hamopyrrol auch bei der 

 Reduktion von sog. Phyllocyaninkupferacetat. Wie daraus hervor- 

 ging, bestehen die Molekiile von Hamatoporphyrin und Phyllo- 

 porphyrin aus denselben oder aus nahe verwandten Bausteinen. 

 Freilich ist die Zusammensetzung des Hamopyrrols viel weniger 

 einfach, als man lange Zeit annahm. Es ist keine einheitliche 

 Base; Willstatter und Asahina 2 ) haben gezeigt, daB es aus 

 einem Gemisch von Pyrrolhomologen besteht, worin ein tetrasub- 

 stituiertes Pyrrol (Phyllopyrrol) enthalten ist und worin trisub- 

 stituierte Pyrrole iiberwiegen. 



Aus den Beziehungen zwischen den Porphyrinen hat Nencki 3 ) 

 biologische Folgerungen zu ziehen versucht. Die Verwandtschaft 

 der fur den LebensprozeB wichtigen Pigmente sollte uns einen 

 Einblick in die entfernteste Vergangenheit der Entwicklung or- 

 ganischer Wesen gestatten und auf die Stammverwandtschaft der 

 pflanzlichen und tierischen Organismen hinweisen. Die Folgerung 

 ging iiber die experimentellen Grundlagen weit hinaus und war 

 verfriiht. Das Unterscheidende in der molekularen Struktur von 

 Chlorophyll und Hamin ist erst spater zutage getreten; es ist ent- 

 sprechend der ganz verschiedenen Funktion beider Pigmente viel 

 tiefergreifend als die konstitutionelle Verwandtschaft. 



Nach Hoppe-Seyler hatten die chemischen Arbeiten nicht 

 mehr die Isolierung des Chlorophylls in Substanz und seine Analyse 

 zum Ziele. Die zahlreichen Untersuchungen von E. Schunck 

 allein und von Schunck und L. Marchlewski 4 ) betrafen die 

 bei der Einwirkung von Alkalien und Sauren auf alkoholische 

 Blatterausziige entstehenden Spaltungsprodukte Phylloxanthin, 

 Phyllocyanin, Phyllotaonin u. a. Der genetische Zusammenhang 

 dieser Verbindungen mit dem Chlorophyll ist nicht ermittelt und 

 iiber ihre Zusammensetzung sind fast keine Angaben veroffent- 

 licht worden. Das durch Saure gebildete Phylloxanthin gab Asche, 



J ) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 34, 1687 [1901]. 

 2 ) Abh. XVIII. 



8 ) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 29, 2877 [1896]. 

 4 ) Siehe die FuBnote 6 auf S. 2. 



