Theoretische Einleitung. II 



Chlorophyll wieder ahnlich, sobald man in sein Molekiil ein Metall 

 einfuhrt, das komplexe Bindung eingeht. Manche Metalle treten 

 sehr leicht ein, z. B. Kupfer und Zink bei der Einwirkung ihrer 

 essigsauren Salze auf die alkoholische Losung von Phaophytin. 

 Viel schwieriger war es bei der Saureempfindlichkeit des Komplexes, 

 das Magnesium wieder einzufiihren. Dies ist schlieBlich erreicht 

 worden bei der Einwirkung von Grignardscher Losung, z. B. 

 von Methylmagnesiumjodid, auf Phaophytin oder auf Por- 

 phyrine. Ein zweites Verfahren, die Einwirkung von Magnesium- 

 oxyd und Alkali in der Hitze, ist zwar fur die Riickbildung des 

 Chlorophylls wegen dessen Alkaliunbestandigkeit nicht anwendbar, 

 aber sehr geeignet fur die Bildung der Phylline aus Porphyrinen. 

 Das Phaophytin verhalt sich bei der Verseifung mit Alkalien 

 wie ein Wachs und liefert dabei neben hochmolekularen stick- 

 stoffhaltigen Sauren mit 34 Kohlenstoffatomen einen stickstoff- 

 freien Alkohol mit zwanzig Kohlenstoffatomen, den Willstatter 

 und Hocheder 1 ) aufgefunden und Phytol genannt haben. Dieses 

 entspricht der Formel C 20 H 39 OH, es ist ein ungesattigter primarer 

 Alkohol mit offener Kette von Kohlenstoffatomen. Untersuchungen 

 iiber seinen Abbau haben es wahrscheinlich gemacht, daB sein 

 Kohlenstoffgeriist stark verzweigt ist; von seiner Struktur mag 

 folgende freilich in ihren Einzelheiten hypothetische Konstitutions- 

 formel ein vorlaufiges Bild geben : 



CH 3 -CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH-C = C-CH 2 OH 

 I I I I I I I I I 

 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 . 



Es ist nicht unwahrscheinlich, daB Beziehungen bestehen 

 zwischen dem Isopren, dem wohlbekannten Baustein der Terpene 

 und des Kautschuks, und dieser alkoholischen Komponente des 

 Chlorophylls. 



Das durch die Saure gebildete Chlorophyllderivat hat also den 

 gesuchten AufschluB gegeben iiber die hauptsachliche Anderung, 

 welche die Alkalien an dem Molekiil des Chlorophylls bewirken; 

 sie verseifen die Phytolestergruppe. Ihre Wirkung beschrankt sich 

 aber nicht darauf; das Phaophytin, folglich das Chlorophyll, 



! Abh. III. 



