l68 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



augenblicklich zersetzt ; bei der Komponente b erfolgt die Spaltung 

 etwas schwieriger. Mil iiberschiissiger atherischer Chlorwasserstoff- 

 saure tritt sofort die schon blaue, bei b die griine Farbe eines 

 Phaophytinchlorhydrates auf. 



Bei der Phasenprobe schlagt die Farbe der Komponente a in 

 reines Gelb um. Da die Phase bei der Phytylverbindung etwas 

 rascher als bei dem Methylderivat voriibergeht, fiihren wir hier 

 die Probe meistens so aus, da8 die atherische Losung des Chloro- 

 phylls mit dem methylalkoholischen Kali vorsichtig unterschichtet 

 wird. Dann tritt an der Trennungsschicht eine Zone in der charak- 

 teristischen Farbe auf, die sich beim Umschiitteln einen Augenblick 

 der ganzen Fliissigkeit mitteilt. Wird nach der Riickkehr der 

 Chlorophyllfarbe Wasser hinzugefugt, so bleibt der Ather farblos. 



Das Chlorophyll b zeigt eine leuchtendrote Phase, dann kehrt in 

 einigen Minuten, also viel langsamer wie bei a, iiber eine braune 

 Mischfarbe die urspriingliche Farbe zuriick. 



Dem Spektrum der roten Phase von Chlorophyll b fehlt die sonst 

 fur alle bisher untersuchten Chlorophyllderivate charakteristische 

 Hauptabsorption im Rot oder Orange. Bei maBiger Schichtdicke 

 sind anfangs einzelne Bander nicht zu erkennen, bis sich dann in 

 wenigen Sekunden die sehr weit gegen das rote Ende, bis zum Gelb, 

 hinreichende Endabsorption des starker gebrochenen Teiles in 

 2 starke Bander im Grim bei A = 530 und 495 /up auf lost. Ganz 

 allmahlich erst tritt im Rot ein Band bei A = 650 auf, das im Laufe 

 einiger Minuten sehr dunkel und breit wird ; die Bander im Griinen 

 treten immer mehr zuriick und es wird im Gelb bei 575 ein neues 

 Band sichtbar. Endlich nach etwa 10 Minuten ist die rein griine 

 Farbe der alkalischen Losung mit dem der Komponente b eigentum- 

 lichen Spektrum wieder zuruckgekehrt. 



Die gelbe Phase von Chlorophyll a zeigt im Spektroskop einen 

 ahnlichen Verlauf , nur sind die einzelnen Stufen infolge der kurzen 

 Dauer von wenigen Sekunden bis zur Riickkehr der griinen Farbe 

 spektroskopisch schwerer zu beobachten. 



Die Analysen der im Hochvakuum getrockneten Praparate 

 beider Komponenten werden durch Formeln interpretiert, die 

 namentlich von der Zusammensetzung der einfacheren und daher 



