Phaophytin. 261 



langsamen Extraktionsmethoden (Doppelextrakte, Perkolate) un- 

 vermeidlich beigemischt war, geht glatt in diese Saure iiber. 



Phaophytin hingegen ist so schwach basisch, daB es erst 

 25 prozentige Salzsaure ein wenig anfarbt; 28 29 prozentige nimmt 

 die reine Komponente a auf. In der starken Saure, rascher in ganz 

 konzentrierter, wird das Phytol hydrolytisch abgespalten. 



Sauere Eigenschaften besitzt das Phytylphaophorbid nicht. 



Phaophytin verbindet sich leicht mit Metallsalzen zu intensiv- 

 farbigen, sehr bestandigen Komplexverbindungen, weshalb bei 

 seiner Darstellung die Beriihrung mit unedlen Metallen ausge- 

 schlossen werden muB. Mit Ferrisalz entsteht sofort in der Kalte 

 eine schon griinstichig blaue Losung, die sehr schwach fluoresciert. 

 Zinkacetat gibt eine schon blaugriine, in der Durchsicht rote 

 Fliissigkeit, die sich durch starke Fluorescenz auszeichnet. Kupfer- 

 acetat verwandelt das Braun des Phaophytins auch in groBer Ver- 

 diinnung in intensives Griin; die Losung fluoresciert nicht. 



Phaophytin ist ein Wachs; es wird nicht in deutlich krystalli- 

 sierter Form erhalten, bildet aber baumahnliche krystallinische 

 Gebilde. Er ist blauschwarz gefarbt, in Losung olivbraun und bei 

 groBer Schichtdicke in der Durchsicht rot. In heiBem Alkohol 

 ist es ziemlich schwer, in kaltem sehr schwer loslich und laBt 

 sich nach Art des Umkrystallisierens daraus ^umscheiden" 1 ). In 

 Ather lost es sich trage, aber betrachtlich, in Benzol sehr leicht, 

 in Chloroform spielend, in Petrolather ist es fast unloslich. 



Konzentrierte Salpetersaure zerstort Phaophytin beim Kochen, 

 auf der hellen Fliissigkeit schwimmt dann als farblose Olschicht 

 ein stickstoffhaltiges Derivat des Phytols. 



Charakteristisch ist auch die Reaktion der atherischen Phao- 

 phytinlosung mit konzentrierter Salpetersaure: beim Schiitteln 

 farbt sich der Ather blau, wahrend die Saure nichts Gefarbtes 

 aufnimmt; beim Waschen mit Wasser nimmt die atherische Losung 

 wieder die urspriingliche Olivfarbe an. 



J ) Ann. d. Chem. 354, 221 [1907]. 



