Die Phaophorbide a und b. 275 



Neues Verfahren 1 ). 



Die Fraktionierung des Phaophytins erfordert mindestens 

 27prozentige Salzsaure. Diese hochprozentige Saure nimmt viel 

 Ather auf und erhitzt sich dabei sehr stark, so daB sich die Hydro- 

 lyse des in die Saure gehenden Anteils nicht vermeiden laBt. Wir 

 verwenden nun eine zuvor mil Ather gesattigte und abgekuhlte 

 Salzsaure, und zwar, um die Fraktionierung rasch durchfuhren 

 zu konnen, eine starkere. Infolge der Vorbehandlung der Saure 

 mit Ather kann eine konzentriertere Phaophytinlosung der Trennung 

 unterworfen werden. 



Die Extraktion der Komponente a geschieht mit 30 prozentiger, 

 die Reinigung von b mit 31 prozentiger Salzsaure, die wir in 

 folgender Weise in athergesattigtem Zustand bereiten. 



7 1 konzentrierte Salzsaure (spez. Gewicht 1,19, d. i. 37,5% 

 bei 15 ) kiihlen wir von 15 durch Eintragen von Eisstiicken und 

 Umriihren auf o 1 ab. Gerade wenn diese Temperatur erreicht 

 ist, zeigt das Araometer 31,5% Chlorwasserstoff an oder beim 

 Erwarmen einer Probe auf 15 genau 30%. Die kalte Saure wird 

 in drei Portionen mit dem gleichen Volumen Ather geschiittelt. 

 Sie nimmt 90 Volumprozente Ather auf und erwarmt sich dabei 

 auf 2829. 



Im Fall der 31 prozentigen Saure wird die 37 prozentige von 

 15 durch Zusatz von Eisstiicken nur auf 2 3 gebracht. Dann 

 ist die Araometerangabe 32,3%, d. i. soviel als 31 beim Erwarmen 

 einer Probe auf 15. 



Diese zweite Saure nimmt beim Sattigen mit Ather 93 Volum- 

 prozent auf. 



Die Salzsaureathermischungen werden fur die An wen dung 

 wieder auf o abgekiihlt. 



12 g Phaophytin, dessen Komponentenverhaltnis2,5 ist, werden 

 zerkleinert mit 2 1 Ather bis zur Auflosung an der Maschine ge- 

 schiittelt. Zuerst empfiehlt es sich, noch in der Schiittelflasche 

 eine Reinigung durch Waschen der Atherlosung mit 100 ccm 

 22, 5 prozentiger Salzsaure vorzunehmen, sie fallt oft eine Spur 



J ) Unveroffentlicht. 



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