282 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



enthaltendem Aceton extrahieren. Das Filtrat tragt man in Ather 

 ein, wascht das Aceton heraus und fiihrt nun wie beim folgenden 

 Verfahren die Fraktionierung des Gemisches durch. Die Ausbeute 

 betrug 1,0 g Phaophorbid a mid 0,55 g von b. 



Gewinnung durch Hydrolyse von Phaophytin. Prak- 

 tisch wichtiger ist die Hydrolyse des Phaophytins, durch welche 

 die beiden freien Phaophorbide zu den leichtest zuganglichen und 

 schonsten Ausgangsmaterialien fiir kiinftige Untersuchungen 

 werden. 



Das Phaophytin darf nur aus den zwei reinen Kompo- 

 nenten bestehen, also bei der Spaltungsprobe keine schwach 

 basischen Verbindungen liefern, da sonst den beiden Kompo- 

 nenten ihre allomerisierten Derivate beigemischt bleiben. 



Die atherische Losung des Phaophytins wird ohne Kiihlung 

 in konzentrierte (34 35 prozentige) Salzsaure eingetragen, z. B. 

 4 g Phaophytin mit etwa 800 ccm Ather in 2 1 Saure. Schon nach 

 3 / 4 i Stunde zeigt eine Probe, daB quantitativ Carbonsaure ge- 

 bildet ist. Nun versetzen wir die Salzsaure mit 800 ccm Wasser 

 und beseitigen das Phytol durch Ausathern. Die saure Losung 

 wird sodann weiter verdiinnt und der Farbstoff mit etwa 7 1 

 Ather extrahiert; man darf dabei nicht zu wenig Ather anwenden, 

 da sonst Phaophorbid ausfallt. Nach dem Einengen der atherischen 

 Losung auf 5 1 ziehen wir aus dem Gemisch der Carbonsauren das 

 Phaophorbid a fimfmal mit je i 1 16 prozentiger Salzsaure aus. Die 

 einzelnen salzsauren Ausziige werden mit 200 ccm Ather ge- 

 waschen und der Waschather jedesmal zur atherischen Mutter- 

 lauge zuriickgegeben. Diese haben wir, um die letzten Spuren 

 vori a zu beseitigen, noch zweimal mit 1 /^\ 17 prozentiger Salz- 

 saure ausgeschiittelt. Fiir praparative Zwecke lohnt es sich nicht, 

 diesen Auszug zu verarbeiten. Nach der Reinigung durch die 

 17 prozentige Saure bleibt einheitliches Phaophorbid b zuriick, 

 dessen Losung nach dem Waschen mit Wasser und Trocknen 

 eingedampft wird (Ausbeute 0,9 g). Die Komponente a braucht 

 nur aus der salzsauren Losung unter Verdiinnen mit Wasser in 

 Ather iibergefuhrt zu werden und krystallisiert auch vollstandig 

 beim Konzentrieren (1,6 g). 



