2g6 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen fiber Chlorophyll. 



2. Bildung aus den Chlorophylliden. 



Durch die Verseifung von Chlorophyll und den anderen Chloro- 

 phylliden in der Hitze entstehen Iso-Chlorophyllinsalz a und b. 

 Diese sind nichts anderes als die Magnesiumderivate von Phyto- 

 chlorin e und Phytorhodin g und sie liefern daher einfach beim 

 Ansauern ohne Nebenprodukt dieselben Verbindungen, die anderer- 

 seits durch Einwirkung von Saure auf Chlorophyllide und danach 

 von Alkalien auf Phaophorbide erhalten worden sind: 



Iso-Chlorophyllin a-Chlorophyll a Chlorophyll b->Iso-Chlorophyllin b 



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Phytochlorin e- Phaophytin a Phaophytin b >Phytorhodin g 



Dieser Weg zum Chlorin und Rhodin hat erst spat zum Ziel 

 gefiihrt, da mit verdiinnten Chlorophyllosungen, mit den Ex- 

 trakten, die Verseifung zu den Iso-Chlorophyllinsalzen nicht leicht 

 ausfiihrbar ist und gerade die Verseifung unter gelinden Be- 

 dingungen iiber die Chlorophyllinreihe die schwach basischen Ver- 

 bindungen (Chlorin g, Rhodin k und i) ergibt. 



Zum erstenmal haben Willstatter und Utzinger l ) durch 

 Einwirkung von viel heiBem Bariumhydroxyd auf eine Rohchloro- 

 phyllosung und Ansauern des gebildeten Bariumsalzes Phyto- 

 chlorin e und Phytorhodin g erhalten und durch die Analyse 

 identifiziert. 



Auf der quantitativen Bildung beider beruht unsere Spaltungs- 

 probe, die auch zur Bestimmung des Komponentenverhaltnisses 

 in Chlorophyllpraparaten Anwendung findet. 



Die einheitlichen Chlorophyllkomponenten fiihren muhelos, 

 namlich ohne Fraktionierung, bei diesem Abbau zum Chlorin e 

 oder Rhodin g. 



Die Verarbeitung des gemischten Chlorophylls 2 ) erfordert hin- 

 gegen dieselbe Trennung wie die beschriebene Gewinnung aus 

 Phaophytin: Nur vereinfacht sie sich dadurch, daB die Bildung 

 der schwacheren Basen ganzlich vermieden werden kann. 



4 g Methylchlorophyllid oder 6 g Chlorophyll tragen wir ge- 

 pulvert in einigen Portionen in 100 ccm 35 prozentige reine methyl- 



l ) Ann. d. Chem. 382, 162 [1911]. 

 *) Unveroffentlicht. 



