Phytochlorine und Phytorhodine. 2QQ 



Losungen in diesen verdiinntesten Alkalien zeigen charakteristische 

 violette Farbe, wahrend die Substanz mit olivgriiner Farbe in 

 Ammoniak oder andere Alkalien von etwas groBeren Konzen- 

 trationen geht. 



Ein charakteristisches Derivat des Phytochlorins ist sein Tri- 

 methylester [C 34 H 33 O 3 N 4 ] (OCH 3 ) 3 , der beim Verreiben des 

 Kaliumsalzes mit Methylsulfat entsteht. Er ist in Alkohol und 

 Ather ziemlich leicht loslich und krystallisiert in stahlblauen, ver- 

 filzten Prismen vom Schmelzpunkt 188 190; seine Salzsaure- 

 zahl ist 7, mit alkoholischer Kalilauge bildet er Phytochlorin 

 zuriick . 



Phytorhodin g. 



C 34 H 34 7 N 4 d. i. [C 30 H 31 N 4 ] (CO) (COOH) 3 oder 

 [C 3 oH 3 oN 4 ] (CO) (C[OH] 2 ) (COOH) 2 . 



Es krystallisiert aus Ather in grofien, derben, sechsseitigen 

 Prismen mit schiefer Endigung (Tafel IV, Fig. 4) ; sie zeigen dunkel- 

 rote fast schwarze Farbe von metallischem Glanz. Die Losungen 

 in Ather, Alkohol und Eisessig sind blaustichig tiefrot und be- 

 sitzen sehr schwache dunkelrote Fluorescenz. 



Im krystallisierten Zustand ist die Substanz in Ather und 

 Chloroform unloslich, in Alkohol und Eisessig ziemlich leicht los- 

 lich. In Pyridin lost sich Rhoding sehr leicht, in Ameisensaure 

 leicht mit smaragdgriiner Farbe, wie in konzentrierter Salzsaure. 

 Obwohl die Salzsaurezahl 9 ist, erfordert die feste Substanz 

 17 20prozentige Salzsaure zum Losen, wenn sie ohne Ather 

 angewandt wird. 



Phytorhodin g ist eine stark saure Verbindung, es geht aus 

 atherischer Losung leicht schon in 0,001 prozentiges Ammoniak 

 und vollstandig in 0,02 prozentiges Dinatriumphosphat mit rot- 

 stichig griinlicher Farbe. 



Die Salze des Phytorhodins mit Kalium- oder Casiumhydroxyd 

 sind tertiar. Sie werden von Methylsulfat in den Trimethylester 

 verwandelt, der in schwarz glanzenden, rechteckigen und trapez- 

 formigen Tafelchen vom Schmelzpunkt 207 210 krystallisiert. 

 Seine Salzsaurezahl ist 13. 



