Phytochlorine und Phytorhodine. 



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Die Abweichungen bestehen namlich nur darin, daB das auf der 

 Fraunhoferschen Linie F liegende Band VI der Komponente b 

 hier fehlt und die charakteristische dreiarmige Absorption im Griin 

 ohne Anderung des Ortes zu einem Doppelstreifen verschmolzen ist. 

 Viel bedeutender sind natiirlich die Unterschiede gegeniiber 

 dem Phytochlorin e; beim Rhodin sind die zwei Bander im Rot 

 und Orange gegen Violett bin verschoben; statt der iiber das 

 ganze Griin verteilten drei Streifen zeigt das Rhodin nur zwei 

 kraftige Bander. 



Losung von o,O3Og Rhodin in ilAther (etwa 1 /ioooMol.in2ol). 



Bildung komplexer Kaliumverbindungen 1 ). 



Die Spaltungsprodukte der Chlorophylle vermogen mit Alkali- 

 hydroxyd Verbindungen einzugehen, die in iiberraschendem MaBe 

 an die natiirlichen Magnesium verbindungen erinnern. Die Alkali- 

 salze von Chlorin und Rhodin zeigen in alkoholischer Losung recht 

 genau die Absorptionsspektra der magnesiumfreien Chlorophyll- 

 abkommlinge, aus welchen diese hervorgegangen sind, namlich 

 das Chlorinalkali stimmt mit der Komponente a des Phaophytins, 

 das Rhodin mit b iiberein. Lost man hingegen Phytochlorin und 

 Phytorhodin in konzentriertester alkoholischer Kalilauge auf oder 

 besser, dampft man ihre Losung in 30 prozentiger methylalkoholi- 

 scher Kalilauge bis auf einen Gehalt von 45% KOH ab, so schlagt 

 die Farbe vollkommen um in intensives Chlorophyllgriin, und zwar 

 in einem Fall in das Blaugriin der Komponente a, im andern Fall 

 in das Gelbgriin der zweiten Komponente. 



Die so gebildeten Kaliumverbindungen vergleichen wir mit 

 Iso-Chlorophyllinsalz a und b. Diese stimmen in hochst konzen- 

 trierter methylalkoholischer Kalilauge als Losungsmittel in den 



x ) Anil. d. Chem. 385, 180 [1911]. 



