Phytochlorine und Phytorhodine. 303 



Absorptionserscheinungen iiberein mil Chlorin und Rhodin in den- 

 selben Medien, und zwar so vollkommen, daB man das einwertige 

 Alkalimetall analog dem Magnesium im Chlorophyll gebunden 

 annehmen muB. 



Dieser Metallkomplex, der unbestandigste, den die Chlorophyll- 

 derivate bilden, erleidet schon beim Verdiinnen der alkalischen 

 Masse mil Alkohol Dissoziation. 



Die Figuren n und 12 veranschaulichen die Absorptions- 

 spektra von Chlorin und Rhodin neben ihren normalen und 

 komplexen Alkaliverbindungen und den entsprechenden Isochloro- 

 phyllinen. 



4. Die schwach basischen Phytochlorine und Phytorhodine. 



Phytochlorin f 1 ). 



Wenn das Chlorophyll beim Stehen mancher Extrakte einer 

 Veranderung unterliegt, so daB die braune Phase verloren geht, 

 dann liefert ofters die Phaophytinhydrolyse das Phytochlorin f, 

 welches Willstatter und Hocheder z ) zuerst bei der Verarbei- 

 tung von Ulva lactuca isoliert haben. Das Auftreten dieses Spal- 

 tungsproduktes ist nicht fur den Extrakt der genannten Pflanze 

 spezifisch, vielmehr kommt die gleiche Veranderung des Chloro- 

 phylls auch bei anderen Extrakten vor und sie wird namentlich 

 bei Brennesseln oft beobachtet. Nur aus ungereinigten Extrakten 

 haben wir Phytochlorin f erhalten, hingegen nicht bei einem Ver- 

 such, fur welchen die Blatter mit Benzol und Petrolather vorbe- 

 handelt waren. Auch in gereinigten petrolatherischen Losungen 

 hat sich das Chlorophyll nicht derart geandert, daB der Abbau 

 zum Phytochlorin f fiihrte, sondern statt dessen zu dem in der 

 Basizitat ahnlichen, im iibrigen ganz verschiedenen Phytochlorin g. 



Aus Chlorophyllin ist das Phytochlorin f noch nicht erhalten 

 worden. 



Als Ausgangsmaterial fur die Gewinnung dieses Phytochlorins 



!) Abh. XVI. 



2 ) Ann. d. Chem. 354, 237 [1907]. 



