R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



1st der Farbumschlag beim Abdampfen und kurzem Erhitzen mit 

 Alkohol. Dabei entsteht eine sehr schone, aber sehr unbestandige, 

 in indifferenten Losungen rote, den Phytorhodinen ahnliche Ver- 

 bindung. Sie ist stark basisch, so daB sie aus Ather schon in 

 i prozentige Salzsaure und schon in schwach angesauertes Wasser 

 mit hell meergriiner Farbe iibergeht; iibrigens wird sie auch von 

 alkoholhaltigem Wasser dem Ather entzogen. In verdiinntem 

 Ammoniak lost sie sich mit roter Farbe. 



Beim Erhitzen mit alkoholischem Kali auf 140 150 gibt 

 Phytochlorin g ein dem Glaukoporphyrin nahestehendes Porphy- 

 rin, bei 225 230 reines Pyrroporphyrin. 



Die Phytorhodine i und k 1 ). 



Analog wie in der a-Reihe bilden sich aus Chlorophyll b durch 

 Verseifen in der Kalte und Abspaltung des Magnesiums oder durch 

 Allomerisation und darauffolgende Spaltung auf verschiedenen 

 Wegen statt Phytorhodin g zwei schwacher basische Produkte, 

 Phytorhodin k und i. Diese lassen sich nur auf Grund eines kleinen 

 Unterschiedes in ihren basischen Eigenschaften durch eine sorg- 

 faltige Fraktionierung nach der Methode von Willstatter und 

 Mieg trennen, und zwar mit 14 prozentiger Salzsaure: die Salz- 

 saurezahl von Rhodin k ist namlich 14 i4 l / 2 , y on i 15 16. 



Viele Bildungweisen ergeben Gemische von Rhodin k und i, 

 haufig iiberwiegend k. 



Bei der Verseifung von Phaophytin oder Methylphaophorbid b, 

 zweckmaBig einer verdiinnten atherischen Losung mit methyl- 

 alkoholischem Kali in der Kalte entsteht viel Rhodin k, daneben 

 wenig i. 



Chlorophyll oder Methylchlorophyllid b lieferten bei der Ver- 

 seifung in kalter Lauge etwa zur Halfte starkbasisches Rhodin, 

 zur Halfte die zwei schwacher basischen. 



Die Allomerisation von Chlorophyll b gibt ein ergiebiges Aus- 

 gangsmaterial fur die schwachbasischen Rhodine. Bei der Ver- 

 seifung in alkoholischer Losung allomerisierter Praparate mit 



l ) Abh. XVI und XXII. 



