Abbau von Chlorophyll durch Alkalien: Phylline und Porphyrine. 339 



ist eher eine tiefergreifende Anderung des Molekiils bei dem Uber- 

 gang der Chiorophylline in die blauen Verbindungen anzunehmen. 

 Die Lactamgruppe des Phytochlorins e kann entweder von 

 einem Carboxyl gebildet sein, das einen stickstoffhaltigen Ring 

 substituiert oder von einem Carboxyl, das selbst Bestandteil eines 

 solchen Ringes ist. Nur mil der zweiten Annahme laBt sich der 

 bedeutende Unterschied zwischen Phytochlorin und den Por- 

 phyrinen erklaren. Bei dem Abbau der Chiorophylline scheint eine 

 Carbonylgruppe ausgeschaltet und ein Pyrrolring neu gebildet zu 

 werden, etwa nach folgendem, nur das Wesentliche des Vorgangs 



andeutenden Schema: 



NH NH 



/\ /\ 

 HC C = O HC CH 



HC CH HC-CH 

 \S 

 CH 



Es ist noch ungewiB, ob Glauko- und Rhodophyllin ganz gleich 

 zusammengesetzt sind; das erstere, falls nur durch Kohlenoxyd- 

 austritt entstehend, kann auch um zwei Wasserstoffatome 

 armer sein. 



2. Gewinnung der Endprodukte 1 ) Pyrro- und Phyllophyllin 



aus Chlorophyll (a + b). 



Die Trennung der einbasischen Pylline von den zweibasischen 

 wird durch die folgenden, sehr charakteristischen Unterschiede 

 ermoglicht : 



Pyrro- und Phyllophyllin geben in Alkohol losliche Kalium- 

 salze, Rhodo- und Glaukophyllinkalium sind in Alkohol unloslich. 



Aus Ather gehen Pyrro- und Phyllophyllin nicht in verdiinntes 

 Ammoniak. 



Die einbasischen Phylline lassen sich durch die ungleiche Los- 

 lichkeit ihrer Ammonsalze in Ather trennen, namentlich aber auf 

 Grund der Atherloslichkeit von PhyllophylJincalcium. Unter den 

 mitgeteilten Versuchsbedingungen entstehen sie iibrigens nicht 

 nebeneinander. 



*) Unveroffentlichte Verfahren. 



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