R. Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



Erythrophyllin 1 ) 



krystallisiert aus Ather in spitzen rhombenformigen Tafelchen und 

 1st dann in Ather nur noch wenig, aber in absolutem Alkohol leicht 

 loslich. Vor dem Krystallisieren ist die atherische Losung kirsch- 

 rot, indessen viel weniger blau als die von Rhodophyllin ; die 

 Krystalle geben eine rein rote, fluorescierende Losung ohne 

 blauen Ton. 



Erythrophyllin ist deutlich schwacher sauer als Rhodophyllin, 

 indem es von 0,01 prozen tiger Kalilauge nicht extrahiert wird; 

 0,1 prozentige fallt Erythrophyllinkalium aus. Von Ammoniakgas 

 wird die trockene Atherlosung des Rhodophyllins gefallt, wahrend 

 Erythrophyllin als Ammonsalz gelost bleibt. Auch von Kalk- 

 wasser wird Erythrophyllin nicht gefallt. 



Der Dimethylester bildet rote Prismen, die in Ather schwer 

 loslich sind. 



Rubiphyllin 2 ) 



ist bei der Isolierung in Ather sehr leicht loslich, nach dem Um- 

 krystallisieren aber darin unloslich; in Alkohol lost es sich ziem- 

 lich leicht. Es bildet dreieckige Blattchen, seltener Rhomben. 

 Die atherische Losung ist violettstichig rot, weniger blau als die 

 von Rhodophyllin, nicht griirilich tingierend wie Phytorhodin; 

 auch Pyridin lost Rubiphyllin gelblich rot, wahrend Rhodophyllin 

 darin blaurot ist. 



Rubiphyllin wird von I prozen tigem aber nicht von o,5pro- 

 zentigem Dinatriumphosphat extrahiert und von 0,05 prozen tigem 

 Ammoriiak, indessen nicht von 0,02 prozentigem ; es ist schwacher 

 sauer als die andern zweibasischen Phylline, sogar als Erythro- 

 phyllin. 



Die Monocarbonsauren [MgN 4 C 31 H 33 ] (COOH) 3 ) . 

 Pyrrophyllin. 



Es krystallisiert in Prismen (Fig. 3 der Tafel V), die an jedem 

 Ende von einem Domenpaar begrenzt sind. Durch das Umkrystalli- 



a ) Abh. XXII. 



2 ) Abh. XXII. 



3 ) Abh. VIII. 



