360 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



Die basischen Eigenschaften lassen sich wegen der Unloslich- 

 keit des Chlorhydrats in verdiinnter Salzsaure mit denen der 

 Isomeren nicht genau vergleichen; der Methylester ist aber in 

 Salzsaure leicht loslich, seine Salzsaurezahl liegt zwischen 5 und 7. 



Rubiporphyrin x ) 



krystallisiert in glanzenden braunroten, rhombenformigen, oft 

 gerundeten Blattchen, die in der Durchsicht olivstichig braun sind. 

 Es ist dem Rhodoporphyrin ahnlich in der Loslichkeit , auch des 

 Chlorhydrats, das gerade abgeschnittene Prismen bildet. Die Nuance 

 der salzsauren Losung geht mehr nach rot als bei Rhodoporphyrin. 

 Der Methylester, der schon aus sehr viel Ather in violett- 

 glanzenden, schief abgeschnittenen Prismen krystallisiert, gibt in 

 Eisessig mit einem Tropfen konzentrierter Salzsaure eine grun- 

 rote Losung, der Rhodoporphyrinester eine violettrote; die Salz- 

 saurezahl des Rubiporphyrinesters ist 7 1 / 2 . 



Phyllo- und Pyrroporphyrin 2 ). 



Beide krystallisieren in dunkelroten Prismen mit violettem, 

 metallischem Glanz; die Krystalle der Phyllo verbin dung sind zu- 

 gespitzt (Figur. 6 der Tafel V), die des Pyrroporphyrins gerade 

 abgeschnitten (Figur 5 der Tafel V). Die Pulver sind braunlich 

 bordeauxfarben, und zwar das von Phylloporphyrin mehr blau- 

 stichig, das von Pyrroporphyrin mehr braunstichig. 



In Ather und kaltem Alkohol losen sich die Substanzen sehr 

 wenig, etwas mehr in heiBem Alkohol, unloslich sind sie in Benzol 

 und Schwefelkohlenstoff, in Chloroform beim Kochen ziemlich 

 leicht (Pyrro leichter), kalt nicht loslich, ahnlich in Aceton. Sehr 

 leicht loslich sind sie in Pyridin. 



Unterscheidend ist das Verhalten gegen Eisessig. Phyllopor- 

 phyrin lost sich namlich sehr leicht mit dunkelviolettroter Farbe 

 und stark violettem Tingieren, das sich beim Erwarmen nicht 

 andert; Pyrroporphyrin lost sich im Eisessig erheblich schwerer 

 und krystallisiert aus der heifien Losung. 



i) Abh. XXII. 



a ) Aus der Abh. VIII; siehe auch Ann. d. Chem. 382, 184 [1911]- 



