XXL Oxydation der Chlorophyllderivate 1 ). 



William Kiister 2 ) hat in seinen griindlichen Arbeiten iiber 

 den Blutfarbstoff die Oxydation des Hamins untersucht. Sie fiihrt 

 zum Imid C 8 H 9 O 4 N der dreibasischen Hamatinsaure: 



CH 3 C COOH 



II 

 HO 2 C CH 2 CH 2 C COOH 



Uber die Oxydation von Chlorophyll enthielt die Literatur nur 

 eine einzige Angabe. L. Marchlewski 3 ) hat Phylloporphyrin mit 

 Chromsaure riach der Methode von K lister oxydiert und daraus 

 die Hamatinsaure in ihrer stickstofffreien Form (C 8 H 8 5 ) erhalten. 

 Dieses Ergebnis schien fur die Verwandtschaft der basischen Spal- 

 tungsprodukte des Chlorophylls mit dem Hamin zu sprechen. 



Es hat sich indessen nicht bestatigt, daB sich das Chlorophyll 

 bei der Oxydation gleich dem Hamin verhalt. Das Unterscheidende 

 hat eine Untersuchung von Willstatter und Asahina ermittelt, 

 die mit einer Reihe von Chlorophyllderivaten und mit verschie- 

 denen Oxydationsmethoden ausgefiihrt worden ist. 



Die Ausgangsmaterialien waren namentlich Phylloporphyrin, 

 Pyrroporphyrin, Rhodoporphyrin und Phytochlorin. In alien 

 Fallen hat die Oxydation das Gleiche ergeben. Wenn man Blei- 

 superoxyd und Schwefelsaure, Chromsaure oder Carosche Saure 



*) Abh. IX. 



*) Beitrage zur Kenntnis des Hamatins, Tubingen 1896. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. 28, i [1899]; 29, 185 [1900]; 44, 391 [1905]; 54- 5 O1 [1908]; 

 61, 164 [1909]. Ann. d. Chem. 315, 174 [1900]. Siehe auch W. Kiister, 

 Das Hamatin und seine Abbauprodukte in Abderhaldens Handbuch der 

 biochemischen Arbeitsmethoden, Bd. II, S. 628 [1910]. 



3 ) Bull, de 1'Acad. des Sciences de Cracovie 1902, i. 



Willstatter-Stoll, Chlorophyll. 24 



