274 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



unserer Isolierung des rohen Oxydationsproduktes zuriickge- 

 wonnen. 



Angewandt 0,890 g Imid, gef. 0,842 g (94,7%). 



Angewandt 1,000 g Hamatinsaure, gef. 0,897 g (89,7%). 



2. Es wurden die beiden reinen Oxydationsprodukte vermischt 

 und nach der beschriebenen Methode getrennt. 



Angewandt 1,365 g C 7 H 9 O 2 N + 1,386 g C 8 H 9 O 4 N, gef. 1,278 

 d- i- 93,6% Imid und 1,387 d. i. 100,0% Hamatinsaure. 



Da wir hier reinen Ather (nicht von der Isolierung des Imids 

 wiedergewonnenen und daher imidhaltigen) anwandten, ging etwas 

 Imid durch Verfliichtigung mit Atherdampf verloren. 



Wenn man die hier ermittelten Verluste bei der zweimaligen 

 Isolierung zur Ausbeute des Versuches II hinzurechnet, so ergeben 

 sich die folgenden Schatzungen fur die beiden Oxydationsprodukte : 



Imid 38% statt 27% = i Mol. 



Hamatinsaure 28% statt 36% = i Mol. 



Pyrroporphyrin und Rhodoporphyrin gaben bei der Oxydation 

 dasselbe Resultat wie Phylloporphyrin. 



Oxydation von Hamin. 



Mit Bleisuperoxyd. Hamin wurde in Portionen von i g 

 in 15 g konzentrierter Schwefelsaure unter Anriihren in der Reib- 

 schale gelost; die Fliissigkeit trugen wir unter Eiskuhlung und 

 Riihren in die Suspension von 15 g Bleisuperoxyd in 60 g 50proz. 

 Schwefelsaure tropfenweise ein. Die Oxydation wurde wie bei 

 Phylloporphyrin zu Ende gefuhrt; sie ergab 2,1 g krystallisiertes 

 Rohprodukt aus 5 g Hamin und nach der Reinigung mit Sodalosung, 

 wobei eine kleine Menge nicht krystallisierbarer, wachsartiger 

 Substanz ungelost blieb, 1,8 g ziemlich reine Hamatinsaure. 



Mit Chromsaure - Schwefelsaure erhalten wir die Hamatin- 

 saure reiner als durch Oxydation in warmem Eisessig nach K ii s t e r 

 und die Ausbeute an Rohprodukt niedriger, vielleicht eben infolge 

 des Fehlens von Beimischungen. 



5 g Hamin werden mit 25 g konzentrierter Schwefelsaure ver- 

 riihrt und mit 50 ccm 5oproz. Schwefelsaure verdiinnt. Wir kiihlen 



