XXII. Reduktion der Chlorophyllderivate 1 ). 



i. Zur Geschichte. 



Bei der Reduktion von Hamin mit Jodwasserstoff und Phos- 

 phoniumjodid haben M. Nencki und J. Z ale ski 2 ) das Hamo- 

 pyrrol entdeckt. Sie haben die Formel C 8 H 13 N fur die Base aus 

 der Analyse des krystallisierten Pikrats und der amorphen Ver- 

 bindung mit Quecksilberchlorid abgeleitet. Wie die Beziehungen 

 zwischen dem Hamatoporphyrin und dem Phylloporphyrin von 

 Hoppe-Seyler und E. Schunck erwarten liefien, ist es auch 

 gelungen, das Hamopyrrol aus einem Chlorophyllderivat abzu- 

 spalten. Nencki hat namlich gemeinsam mit L. Marchlewski 3 ) 

 bei der Reduktion von sogenanntem Phyllocyaninkupferacetat 

 die Bildung von Hamopyrrol beobachtet und die Base als Queck- 

 silberverbindung analysiert. 



Wenige Monate nach der Publikation seiner Entdeckung starb 

 Nencki. Und seitdem ist das Hamopyrrol, so leicht zuganglich 

 es ist nach dem Verf ahren von Nencki und Zaleski, und so wich- 

 tig fur die Kenntnis von Blut- und Blattfarbstoff, bis vor kurzem 

 nur unzureichend untersucht worden. 



t)ber die Natur der Seitenketten im Hamopyrrol haben aller- 

 dings die Untersuchungen von W. Kiister AufschluB gegeben. 

 Hatten Nencki und Zaleski von einer Butyl- oder Propyl- 

 gruppe gesprochen, so machte es W. Kiister 4 ) durch die Oxy- 

 dation zum Methylathylmaleinimid sehr wahrscheinlich, daB das 



1) Abh. XVIII. 



2 ) Ber. d. d. chem. Ges. 34, 997 [1901]. 



3 ) Ber. d. d. chem. Ges. 34, 1687 [1901]. 



4 ) Ann. d. Chem. 346, i [1906] u. Zeitschr. f. physiol. Chem. 55, 526 [1908]. 



