Reduktion der Chlorophyllderivate. 381 



nachher von H. Fischer und E. Bartholomaus 1 ) als Bestand- 

 teil des Hamopyrrols aufgefunden und Kryptopyrrol genannt 

 worden. 



Die drei Basen Phyllopyrrol, Isohamopyrrol (nach der Bezeich- 

 nung von Fischer Hamopyrrol) und Kryptopyrrol, 



CH 3 C C C 2 H 5 CH 3 C C C 2 H|j 



I II II 1 



CH 3 C CH HC C-CH 3 



\ / \ / 



NH NH 



Iso-Hamopyrrol Kryptopyrrol 



unter denen Isohamopyrrol quantitativ iiberwiegt, sind die haupt- 

 sachlichen, aber nicht die einzigen Bestandteile des Gemisches. 

 0. Pilot y und J. Stock 2 ) haben bedeutende Mengen von Hamo- 

 pyrrolgemisch nach der Methode von Willstatter und Asahina 

 fraktioniert und daraus noch folgende Bestandteile isoliert: 



Crijj C C C2ii s 



II II 



HC CH 

 \ / 

 NH 



Hamopyrrol a d. i. 3,4-Methylathylpyrrol 



CH 3 C CH 



II ll 



CH 3 C CH 

 \ / 

 N-C 2 H S . 



Hamopyrrol e d. i. i-Athyl-2-3-dimethylpyrrol, 



nur in Form eines bimeren Derivates erhalten 8 ). 



Das Hamopyrrol von Willstatter und Asahina (Pikrat- 

 schmelzpunkt 108 109) betrachten Pilot y und Stock als Ge- 

 misch von Isohamopyrrol, Kryptopyrrol und anderen Pyrrolen; 

 freilich ist diese Erklarung sehr unsicher, da es in der Untersuchung 

 von Willstatter und Asahina durchaus nicht gelungen ist, die 

 Base durch fraktionierte Salzbildung mit Pikrinsaure zu zerlegen. 



*) Ber. d. d. chem. Ges. 45, 1979 [1912]. 



*) Ann. d. Chem. 392, 215 [1912]; Ber. d. d. chem. Ges. 46, 1008 [1913]. 

 8 ) Nach O. Piloty und K. Wilke (Ber. d. d. chem. Ges. 46, 1597 [1913] 

 sind die Angaben iiber Hamopyrrol e zweifelhaft. 



