o go R. Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



zwischen 160 164, eine piperidinahnlich riechende, leicht be- 

 wegliche Fliissigkeit von d = 0,843. 



Isohamopyrrol, C 8 H 13 N 



siedet unter 725 mm Druck bei 198, unter 1112 mm bei 88 

 als farbloses (im Gegensatz zu alteren Angaben iiber Hamopyrrol) 

 nicht fluorescierendes 01 von anhaftendem Geruch; df = 0,915. 

 Es erstarrt leicht zu einer blattrigen Krystallmasse vom Schmelz- 

 punkt 16 17 



Zur Kennzeichnung der Pyrrole finden wir die styphninsauren 

 Salze besonders geeignet, da sie sich durch Krystallisations- 

 vermogen, Schwerloslichkeit und Haltbarkeit auszeichnen. Das 

 ,,Styplmat' 1 des Isohamopyrrols bildet gelbe, viereckige Prismen 

 vom Schmelzpunkt 136, die in kaltem Alkohol schwer loslich sind. 



Das Tetrahydroderivat siedet um 43 niedriger als das Pyrrol 

 und ist viel leichter als dieses; d = 0,845. 



Hamopyrrol. 



Das Pyrrol aus der II. Hauptfraktion der Pikrate entsprach 

 auch der Zusammensetzung C 8 H 13 N; es destillierte unter 12 mm 

 Druck bei 86 87 und krystallisierte nicht. Der Schmelzpunkt 

 des Styphnates lag bei 120 121. Mit salpetriger Saure nach 

 Pilot y oxydiert, lieferte es ein scharf bei 201 schmelzendes 

 Methylathylmaleinimidoxim, wahrend aus Isohamopyrrol unter 

 gleichen Umstanden ein Isomeres vom Schmelzpunkt 219 ent- 

 stand. 



