Theoretische Einleitung. ^ 



sauren, alle mit komplex gebundenem Magnesium. Sie leiten sich 

 von einer gemeinsamen Stammsubstanz : 



C 31 H 34 N 4 Mg, 



die Atiophyllin genannt werden soil, dadurch ab, daB ein oder zwei 

 Wasserstoffatome durch Carboxyl ersetzt sind. Ihre magnesium- 

 freien Derivate, die Porphyrine, die sich durch ihre basischen 

 Eigenschaften kennzeichnen und wohl unterscheiden lassen, sind 

 Carbonsauren des Atioporphyrins : 



C 31 H 36 N 4 . 



Aus Isochlorophyllin a entstehen: 



die Dicarbonsaure Cyanophyllin, in Losung blau; 

 die Dicarbonsaure Erythrophyllin, in Losung rot; 

 die Monocarbonsaure Phyllophyllin 1 ), in Losung blausti- 



chig rot. 

 Aus Chlorophyllin a gehen hervor: 



die Dicarbonsaure Glaukophyllin, in Losung blau; 

 die Dicarbonsaure Rhodophyllin, in Losung blaurot; 

 die Monocarbonsaure Pyrrophyllin, in Losung blaustichig rot. 

 Im Glaukophyllin und Rhodophyllin sind wahrscheinlich die 

 Carboxyle a. und ft, in Cyanophyllin und Erythrophyllin sind y und (t 

 erhalten; Phyllophyllin ist demgemaB die Monocarbonsaure mit 

 Carboxyl 7, Pyrrophyllin enthalt das Carboxyl a. 



Der entsprechende Abbau der Chlorophyllkomponente b war 

 durch die Neigung ihrer Derivate, amorphe hochmolekulare Pro- 

 dukte zu bilden, erschwert und er nimmt einen etwas komplizier- 

 teren Verlauf, da hier zwei sauerstoffhaltige Gruppen in einfache 

 Pyrrolkerne umzuformen sind. 



Die zweibasischen Phylline sind hier verschieden von den aus 

 der Komponente a gebildeten, aber am Ende gelangt man zu den- 

 selben Monocarbonsauren, dem Pyrrophyllin aus Chlorophyllin b 

 und dem Phyllophyllin aus Isochlorophyllin b. 



Der Zusammenhang der Phylline und Porphyrine und ihre Be- 

 ziehungen zu den ersten Chlorophyllderivaten wird durch die Tabelle 

 auf den folgenden Seiten veranschaulicht. 



*) tlber die Bezeichnung siehe S. 334. 



