36 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



und ein Molekiil Hamatinsaure : 



CH 3 -C-C=O 



>NH 

 HO 2 C-CH 2 -CH 2 -C-C=O 



Bei der Reduktion ergeben die Porphyrine Gemische von Pyr- 

 rolhomologen, worin namentlich enthalten sind: 



CH 3 C C CH 2 CH 3 



ii ii 

 CH 3 C\/C CH 3 



NH 



Phyllopyrrol 



3 C C CH 2 CH 3 CH 3 C C CH 2 CH S 



ii ii ii ii 



3 0\ / /(_/rl JriCx\ / /L/ v^*i 3 



NH NH 



Isohamopyrrol Kryptopyrrol 



Das Atioporphyrin setzt sich mi thin aus vier Pyrrolkernen zu- 

 sammen. Die Zahl seiner Wasserstoffatome ist auffallend niedrig, 

 die Pyrrole miissen daher so verbunden und substituiert sein, daB 

 dabei im Vergleich mit einfachen Bindungen acht Atome Wasser- 

 stoff erspart werden, sei es durch Doppelbindungen oder weitere 

 Ringschliisse. Einigen Vorstellungen hinsichtlich der Art, in der 

 man die Pyrrolkerne verkniipft denken kann, begegnen wir in der 

 Literatur iiber Hamin. 



W. Kiister 1 ) hat das Gebiet des Butfarbstoffs mit folgender 

 Konstitutionsformel des Hamins: 



H 3 C ^C 



H 



Hamin C 34 H., 2 O 4 N 4 FeCl . 



Zeitschr. f. physiol. Chem. 82, 463 [1912]. 



