Theoretische Einleitung. 



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Bei der Bildung des Hamatoporphyrins werden sich die Briicken 

 von den zwei Pyrrolstickstoffen loslosen, worauf sich die mittlere 

 Gruppe 



)C=C/ in )C-O( 



umwandeln kann. 



Bei den Umwandlungen des Hamatoporphyrins soil nach un- 

 serer Annahme die Kondensation eines Vinylrestes mil einem Koh- 

 lenstoffatom des Pyrrolkernes erfolgen, welche das Strukturbild 

 des Athioporphyrins zum Ausdruck bringt. Das Hamoporphyrin 

 wird daher durch folgende Formel erklart: 



CH C 



CH 



CH-> CH 9 C 



HO 2 C-CH 2 -CH 2 -O 

 CH 3 -C 



:H 

 C-CH 2 -CH 2 -CO 2 H 



C-CH 3 



Hamoporphyrin C 33 H 36 O 4 N 4 . 



und das moglicherweise um zwei Wasserstoffatome reichere Meso- 

 porphyrin vielleicht durch die entsprechende Formel mil Sat- 

 tigung der Gruppe CH=CH. 



Die Formeln veranschaulichen, daB das Molekiil des Hamins 

 sich beim Abbau in unsymmetrischer Weise andert, worauf meh- 

 rere Reaktionen hindeuten. Wahrend bei der Oxydation kein 

 Methy lathy Imaleinimid auftritt, liefert 1 ) Mesoporphyrin dieses 

 Imid, indessen nicht mehr als ein Molekiil. 



Fine Voraussetzung unserer Betrachtungen bildet die Annahme 

 der einfachen MolekulargroBe von Hamin und Hamatoporphyrin, 

 welche die Formeln mit dreiunddreiBig Atomen Kohlenstoff aus- 



l ) H. Fischer und F. Meyer - Betz, Zeitschr. f. physiol. Chem. 82, 

 96 [1912] und W. Kiister und P. Deihle, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 45, 

 J935. J 945 L I 9 I 2] und Zeitschr. f. physiol. Chem. 82, 463 [1912]. 



