A A R. Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



driicken. Wahrend unsere Molekulargewichtsbestimmungen 1 ) bei 

 zahlreichen Chlorophyllderivaten und J.Zaleskis 2 ) Bestimmungen 

 fur Mesoporphyrin damit im Einklang stehen, haben O. Pilot y 

 und E. Dormann 3 ) aus Versuchen iiber die Siedepunktserhohung 

 der Pyridinlosung von Hamatoporphyrin denSchluB gezogen: ,,daB 

 fiir das Hamatoporphyrin das Doppelte des bisher angenommenen 

 Molekulargewichts als feststehend angenommen werden muB" ; diese 

 Folgerung ist von O . P i 1 o t y und H . F i n k 4 ) gestiitzt und auf Hamin 

 und Hamoglobin ausgedehnt worden. Diese Ergebnisse sind indessen 

 nicht aufrecht zu halten 6 ). Mit schon krystallisierter Tetramethyl- 

 verbindung des Hamatoporphyrins (Dimethylatherdimethylester) 

 finden Willstatter und M. Fischer in Veratrollosung die ein- 

 fache MolekulargroBe bestatigt. 



Obwohl nun Chlorophyll und Hamin auf das gleiche Atiopor- 

 phyrin zuriickgefuhrt worden sind, das man als eine Stammsub- 

 stanz bezeichnen kann, ziehen wir aus den Untersuchungen iiber 

 den Abbau nicht den SchluB einer nahen, konstitutionellen Ver- 

 wandtschaft zwischen Chlorophyll und Hamin. Hier Magnesium, 

 dort Eisen, hier Esterbildung mit Phytol, dort Paarung mit Globin ; 

 zu solchen der ungleichartigen Funktion entsprechenden Unter- 

 schieden kommen noch in dem eigentlichen Farbstoffkern bedeu- 

 tende Unterschiede, die erst bei tiefgreifendem Abbau verschwunden 

 sind. 



Auf dem Wege vom Hamin zum Atioporphyrin gibt es zwei 

 Verwandlungen, die den Bau des Molekiils wesentlich andern, nam- 

 lich den Ubergang vom Hamin zum Hamatoporphyrin und von 

 diesem zum Hamoporphyrin, das mit den Porphyrinen des Chloro- 

 phylls isomer ist. 



Auch zwischen Chlorophyll und dem Atiophyllin und sogar 

 zwischen Chlorophyll und den ersten zweibasischen Porphyrinen wie 



*) Ann. d. Chem. 382, 155 [1911]. 



2 ) Zeitschr. f. physiol. Chem. 37, 73 [1902]. 



*) Ann. d. Chem. 388, 319 [1912]. 



*) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 45, 2495 [1912] und 46, 2020 [1913]. 



8 ) Entweder war das angewandte Praparat nicht gut oder Hamato- 

 porphyrin vertragt das Sieden mit Pyridin nicht, wie es auch beim Trock- 

 nen bei 100 verdirbt. 



