Isolierung der beiden Komponenten des Chlorophylls. 169 



analytisch ausschlaggebenden Chlorophyllide und Phaophorbide 

 hergeleitet sind, namlich: 



fur Chlorophyll a: C 55 H 72 O 6 N 4 Mg + V 2 H 2 O (Halbhydrat), 



fur Chlorophyll b: C 55 H 70 6 N 4 Mg. 



Die Zusammensetzung nicht allein der Komponente a, sondern 

 einer ganzen Anzahl von Chlorophylliden und Alphylphaophorbiden 

 wird durch Formeln mil 5V 2 und 6 x / 2 Atomen Sauerstoff ausge- 

 driickt. Diese Formeln sind nicht zu verdoppeln; solche Verbin- 

 dungen sind vielmehr als Halbhydrate zu erklaren und ihre Mole- 

 kulargewichte stehen mil den einfachen Formeln im Einklang. 



Nach der kryoskopischen Methode in Veratrollosung ergibt z. B. 

 Athylchlorophyllid (mil gebundenem Ather) das Molekulargewicht 

 738 anstatt 693, nach der ebullioskopischen Methode in Chloroform 

 ergibt Athylphaophorbid 639 statt 629 und Phaophytin 839 statt 880. 

 Auch zeigt die Analyse der magnesiumfreien Derivate Phaophor- 

 bid a und b, daB l / 2 Molekiil Wasser keine Funktion hat und daB es 

 sich nicht um auBere Anhydridbildung handelt. 



Die Absorptionsspektra 1 ). 



Die Zeichnungen der Tafel VI (Kap. XXV) stellen die Absorp- 

 tionsspektra der Methylverbindungen dar, diejenigen der Chloro- 

 phyllkomponenten sind in den photographischen Aufnahmen der 

 Tafel VIII wiedergegeben. 



Wahrend die zeichnerische Darstellung vier Abstufungen be- 

 niitzt, fuhren wir die Messung rnit folgenden sechs Zeichen fur den 

 Grad der Absorption an: 



dunkel, ziemlich dunkel, ... maBige Absorption, 



. . schwache Absorption , . sehr wenig geschwacht, | schwacher 

 Schatten. 



Chlorophyllkomponente a. Das Spektrum zeigt in der 

 sichtbaren Region sieben scharf getrennte Absorptionsbander und 

 die Endabsorption (VIII) mit der Reihenfolge nach der Intensitiit: 

 VIII, VII, I, VI, II, III, IV, V. 



Das IV. Band steht bei brauchbaren Chlorophyllpraparaten 

 an Intensitat weit hinter dem dritten zuriick, ein kraftigeres 



!) Abh. XVII. 



