IQ2 R. Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



Bildung von Chlorophyll a aus Phytol und freiem 



Chlorophyllid a 1 ). 



Nachdem wir die unbestandigen und daher schwierig zu iso- 

 lierenden freien Chlorophyllide kennen gelernt, 1st es uns auf sehr 

 einfache Weise gelungen, das natiirliche Chlorophyll aus den beiden 

 isolierten Bestandteilen , aus seinem Alkohol und der Carbonsaure 

 zu bilden. 



Wir brachten Chlorophyllid a mit Phytol in Losung und ver- 

 setzten diese mit etwas Mehl chlorophyllasereicher Blatter. An der 

 Abnahme des sauren Anteils, den wir aus atherischer Losung mit 

 n/ 60 -KOH extrahierten, konnte die Synthese des neutralen Esters 

 verfolgt werden. 



0,2 g Chlorophyllid a losten wir in 4 ccm Aceton wegen seiner 

 Schwerloslichkeit in Phytol; die schon griinblaue Losung wurde in 

 16 ccm Phytol eingetragen und mit 10 g lufttrockenem Mehl aus 

 Heracleumblattern (d. i. x /4 des dem angewandten Chlorophyllid 

 entsprechenden) vermischt. Den tragfliissigen Brei haben wir 

 ofters umgeriihrt und davon von Zeit zu Zeit Proben von 2 g ab- 

 gewogen und auf einer kleinen Nutsche mit viel Ather (100 ccm) 

 extrahiert und ausgewaschen. Dann schiittelte man unter Zusatz 

 von etwas Alkohol, um Emulsionen zu vermeiden, wiederholt mit 

 50 100 ccm n/5 -KOH gelinde durch, bis die wasserige Schicht 

 farblos blieb, verdiinnte die vereinigten Ausziige mit Sprit auf 

 500 ccm und verglich sie colorimetrisch mit der zu Beginn der 

 enzymatischen Reaktion auf gleiche Weise hergestellten Losung. 

 Da die wasserig-alkalische Chlorophyllidlosung beim Stehen leicht 

 miBfarbig wird, so entnimmt man dem Reaktionsgemisch mehrere 

 solcher Anfangsproben und bewahrt sie in Form ihrer verdiinnten 

 atherischen Losungen im Dunkeln auf, um gleichzeitig mit der 

 Versuchsprobe eine Vergleichslosung herzustellen. 



Unter den oben angefuhrten Versuchsbedingungen mit trocke- 

 nem Blattmehl war nach i und nach 2 Stunden noch kein deut- 

 liches Zuriickgehen des sauren Anteils wahrzunehmen. Nach 

 24 Stunden war die Synthese bis zu 20% des angewandten Chloro- 

 phyllides vorgeschritten. 



l ) Unveroffentlicht. 



