Beschreibung der Chlorophyllide. 223 



sationsvorlage in fliissige Luft gestellt. Fiir die Trocknung steht 

 das Kolbchen in einem im Luftraum mil Eisenfeile gefiillten 

 V. Meyerschen Toluolbad; sie erfordert 6 SStunden. Dann wird 

 der Hahn C geschlossen, die Verbindungen zwischen A und C und 

 zwischen E und F aufgeschnitten und die Kondensationsvorlage 

 z. B. in die Verbrennungsrohre eingesetzt. 



Die Kondensate zeigten das Atomverhaltnis 



1. iC : 7,45 H : 2,650, 



2. iC :6,5iH :2,370. 



Wir finden also etwas mehr Wasser und etwas weniger Ather 

 (2% vom Gewicht des Chlorophyllids an Athylather), als der Ab- 

 gabe von : 



iY 4 Mol. H 2 O und Y 4 Mol. Ather 

 entspricht. 



Das Kondensat ist nicht Alkohol. Es gibt namlich mit Benzoyl- 

 chloriden keine Ester; aber beim Erhitzen mit Jodwasserstoffsaure 

 bildet es Jodathyl. 



Auch bei vielen anderen Chlorophyllderivaten ist die Vakuum- 

 trocknung von Wichtigkeit fur die Analyse, besonders wegen der 

 festen Bindung des Athers. Die Atherate namentlich der magne- 

 siumhaltigen Verbindungen, der Phylline, verhalten sich bei der 

 Trocknung den Grignardschen Magnesium Verbindungen 1 ) ahn- 

 lich, nicht so sehr die Rohprodukte, als die aus Ather umkrystalli- 

 sierten Praparate. Glaukophyllin und Rhodophyllin krystallisieren 

 mit einem Gehalt von 14, Pyrrophyllin mit 11% Ather. Er ist 

 darin so fest gebunden, daB man 3 5 Monate im Vakuum der 

 Wasserstrahlpumpe auf 140 150 erhitzen muB, um ihn zu ver- 

 jagen; dabei konnen die empfindlichen Substanzen Zersetzung er- 

 leiden. 



In den meisten Fallen wird die Trocknung oder Abgabe von 

 Ather durch Anwendung niedriger Drucke sehr erleichtert und es 

 geniigt dabei Erhitzen im Toluolbad; Ausnahmen bilden einige 

 der erwahnten Phylline, bei denen auch das Hochvakuum keine 

 besondere Beschleunigung bewirkte. 



1 ) Vgl. z. B. E. E. Blaise, Compt. rend. 132, 839 [1901]. 



