Beschreibung der Chlorophyllide. 22Q 



wenn a beigemischt ist, triibe braun oder rotbraun, wenn die Sub- 

 stanz durch die Wirkung von Alkohol gelitten hat. Die rote Phase 

 geht bald in Braunrot und dann, allerdings viel langsamer als bei a, 

 in Gelbgrun iiber. Methylchlorophyllid a gibt hingegen bei der 

 Probe einen Farbumschlag in reines Gelb. In alkoholischer L6- 

 sung, namentlich in wasserhaltiger, geht die Phase viel rascher 

 voriiber. 



Gegen Saure ist das b-Chlorophyllid etwas bestandiger als a; 

 die atherische Losung behalt beim Schiitteln mit 10 prozentiger 

 Salzsaure einige Zeit ihre Farbe, erst mit 15 prozentiger Saure wird 

 das Magnesium rasch abgespalten. 



5. Die beiden freien Chlorophyllide 1 ). 



Das Chlorophyllid a, [C 32 H 30 ON 4 Mg] (COOH) (COOCH 3 ) 

 -f- 1 / Z H Z O, laBt sich aus wasserhaltigem Ather umkrystallisieren 

 oder aus Aceton durch Zusatz von Wasser in krystallisierter Form 

 ausfallen. Man begegnet nur einer Krystallform, sechsseitigen Tafel- 

 chen, die metallglanzend blauschwarz in der Aufsicht, im durch- 

 fallenden Licht griin bis blaugriin sind. In atherischer Losung ist 

 die Farbe von freiem Chlorophyllid a noch blauer als die der 

 Methylverbindung, die alkoholische Losung hingegen ist rein griin, 

 die Fluorescenz ist dunkelrot. 



In absolutem Alkohol und Aceton lost sich die Saure spielend 

 leicht, langsam, aber doch noch sehr leicht in 96 prozentigem 

 Alkohol, ziemlich schwer in Ather (die krystallisierte Substanz, 

 leichter die gefallte), dagegen ist sie unloslich in kaltem Benzol 

 und Petrolather. 



Ein freies Carboxyl geniigt, um das Chlorophyllid derart sauer 

 zu machen, daB es aus atherischer Losung (0,02 g in 100 ccm) 

 reichlich in n/ 1000 -KOH iibergeht; n/ 2000 -KOH entzieht dem Ather 

 nur wenig von der Saure; n/ 4000 nimmt nichts auf. Zwischen 

 n/ 100 -Na 2 CO 3 und Ather verteilt sich die Substanz, n/ 1000 -Soda lost 

 nur ganz wenig. Natriumbicarbonat (5 prozentig) entzieht die 

 Carbonsaure dem Ather nicht. Ammoniak (n/ 2 ) extrahiert aus 



*) Ann. d. Chem. 387, 366 [1912]. 



