XIV. Methode der Trennung und Bestim- 

 mung von Chlorophyllderivaten 1 ). 



i. Fraktionierung mit Salzsaure. 



Da das Chlorophyll aus zwei Komponenten besteht und da 

 jede leicht veranderliche Lactamgruppen enthalt, so entstehen 

 beim Abbau im allgemeinen Gemische von Spaltungsprodukten, 

 fiir deren Trennung und Reinigimg keine Methoden existiert haben 

 urid deren Erkennung anfangs sehr unsicher gewesen ist. 



Diese hochmolekularen Substanzen besitzen oft gleiche, oft 

 sehr ahnliche Zusammensetzung und zeigen in ihren Reaktionen, 

 ihren Farberscheinungen, sowie im Verhalten gegen Losungs- 

 mittel weitgehende Ubereinstimmung. Solange solche Reaktions- 

 produkte gemischt vorliegen, ist ihre Krystallisation erschwert. 

 Die ubliche Untersuchungsweise derartiger Chlorophyllderivate, in 

 den Handen vieler Forscher sogar die einzige Methode, war die 

 Spektralanalyse, und zwar nicht die viel zu schwierige vollstandige 

 Beobachtung der Absorption, sondern nur die Feststellung der 

 Maxima. Die Methode hat auf diesem Gebiete nicht vor den 

 schwersten Irrtiimern geschiitzt. Sie gibt, solange die Konstanten 

 der reinen Stoffe nicht bekannt sind, wenig AufschluB dariiber, 

 ob die Verbindungen einheitlich und rein sind oder ob sie in Ge- 

 mischen vorliegen. Wahrend die spektralanalytische Methode fiir 

 manche Veranderungen und Zersetzungen reiner Substanzen einen 

 iibertriebenen Ausdruck gibt, ist sie ganzlich unanwendbar fiir 

 kompliziertere Mischungen von Verbindungen, deren Auflosung in 

 Angriff genommen werden soil. 



J ) Zum Teil nach Abh. I. 



