272 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen uber Chlorophyll. 



Wahrend die Salzsaurezahl die fur die Extraktion einer Ver- 

 bindung zweckmaBige Saurekonzentration angibt, zeigt die Ver- 

 teilungszahl den Unterschied in den basischen Eigenschaften auch 

 einander ahnlicher Verbindungen deutlich und ermoglicht die 

 sichere Identifizierung eines Chlorophyll- odes Haminderivates. 



Bestimmung: Von der gewichtskonstanten Substanz werden 

 3 mg in einigen Kubikzentimeter atherhaltiger starker Salzsaure 

 gelost und durch Neutralisieren mit Ammoniak in i 1 Ather iiber- 

 gefiihrt, dem zur Erhohung des Losungsvermogens 50 ccm Sprit 

 zugesetzt sind. Der Alkohol wird mit 5 1 destillierten Wassers 

 weggewaschen und durch Zusatz von Ather das Volumen der 

 Losung auf I 1 gebracht. Mit 100 ccm der geeigneten Salzsaure, 

 deren Prozentgehalt durch Titration oder mit dem Araometer 

 bestimmt worden, schiitteln wir nun die atherische Losung eine 

 Minute lang tiichtig durch; die Volumenvermehrung (ca. 10 ccm) 

 der salzsauren Schicht durch Aufnahme von Ather wird gemessen 

 und beriicksichtigt. 



Fiir die colorimetrische Bestimmung der extrahierten Substanz 

 kann a) die salzsaure Losung des im Ather hinterbliebenen Anteils 

 oder besser b) eine neue Vergleichslosung derselben Substanz 

 dienen. 



Im ersteren Fall extrahieren wir den im Ather hinterbliebenen 

 Rest mit starkerer Salzsaure und verdiinnen mit atherhaltigem 

 Wasser bis auf die Saurekonzentration des ersten Auszugs. 



Im zweiten Fall losen wir weitere 3 mg der Substanz in so- 

 viel atherhaltiger, konzentrierter Salzsaure (20 35prozentig, je 

 nach der Loslichkeit), daB beim Verdiinnen mit athergesattigtem 

 Wasser bis aufs Volumen des zu bestimmenden Auszugs eine Salz- 

 saure vom Prozentgehalt des letzteren entsteht. 



Sind die Colorimeterschichten der Versuchslosung hj und der 



Vergleichslosung (nach b) h 2 , so ist die Verteilungszahl r-* TOO. 



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Be is pi el: Die Verteilungszahl diente zur Priifung eines durch 

 Abbau von Hamin gewonnenen neuen Porphyrins, des Hamo- 

 porphyrins, auf seine Einheitlichkeit. Es ist durch Ausziehen mit 

 verdiinnten Salzsauren aus Ather in vier Fraktionen zerlegt worden. 



