Die Phaophorbide a und b. 287 



imd sehr verdiinnten Alkalien. Die Substanz geht in n/ 100 - 

 Ammoniak und Kaliumhydroxyd mit braunroter, in n/ 1000 -L6sung 

 mit rein brauner und in n/ 2000 -Alkalien mit olivgriiner Farbe ; diese 

 nehmen bei einmaligem Durchschiitteln etvva die Halfte des 

 Phaophorbids aus dem Ather. n/ 4000 -Ammoniak extrahiert ein 

 Viertel mit gelbgriiner Farbe. 



Das Phaophorbid gibt mit methylalkoholischem Kali eine rein 

 rote Phase, die viel rascher voriibergeht als bei den Estern. 



Phaophorbid b krystallisiert aus Ather beim Abdampfen in 

 sehr kleinen rhombenformigen Tafelchen, beim Erkalten der alko- 

 holischen Losung in grauschwarz glanzenden Rhomben. 



Es ist in Ather zwar ziemlich schwer, aber viel leichter 16s- 

 lich als die Methylverbindung ; die Losung ist rotbraun und tingiert 

 griinlich gelb. In Athylalkohol ist es in der Warme ziemlich leicht, 

 kalt schwer loslich, leicht in Ace ton, spielend in Chloroform und 

 Pyridin. 



Die Absorptionsspektra l ). 



Die drei Phaophorbide jeder der beiden Reihen sind einander 

 in den Absorptionsspektren aufierst ahnlich. In den photogra- 

 phischen Aufnahmen der Tafel IX werden die Spektra der zwei 

 Phaophytinkomponenten, die der Methylphaophorbide in der Zeich- 

 nung der Tafel VII wiedergegeben. Die Messungen sollen fiir einige 

 Konzentrationen der Methylphaophorbide a und b angefiihrt wer- 

 den, welche schiirfere Begrenzungen der Bander und der End- 

 absorption zeigen als die Phytylverbindungen. 



Komponente a. 



Zwischen den Fraunhoferschen Linien B und G besteht 

 das Spektrum aus sieben scharf getrennten Bandern. Die Ab- 

 sorption im Rot ist gegeniiber der Chlorophyllkomponente a fast 

 unverandert, aber auBerordentlich verstarkt die Absorption im 

 Griin, namlich die links und rechts von E nebeneinanderliegenden 

 Bander IV und V des Chlorophylls (beim Phaophytin V und VI) 

 haben sehr an Intensitat gewonnen. 



) Abh. XVII. 



