304 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



haben uns oft Phaophytinpraparate aus Brennesselextrakten ge- 

 dient, die nach dem Abfiltrieren vom Mehle vor dem Ansauren 

 einige Zeit gestanden batten. Nach der Verseifung wurde das 

 Gemisch der Spaltungsprodukte mit Salzsaure fraktioniert, um 

 das Chlorin f von reichlich beigemischtem Phytochlorin e und von 

 Phytorhodin g zu trennen. Das Phytochlorin f ist mit Salzsaure 

 von 11% ausgeschiittelt und dann aus seiner durch Waschen mit 

 Ather von etwas Phytorhodin i und k befreiten und auf 7 8% 

 Chlorwasserstoffgehalt verdiinnten Losung wieder ausgeathert 

 worden. Beim Einengen des Athers schied sich das Chlorin als 

 violettschwarze Krystallisation von rhombenformigen, in der 

 Durchsicht olivbraunen Tafelchen aus (Tafel IV, Fig. 5) ; das ein- 

 mal isolierte Praparat krystallisiert aus Ather in schonen Krystall- 

 drusen strahlenformig angeordneter Prismen. 



Phytochlorin f, [C 31 H 32 N 4 ] (CO) (COOH) 2 , ist isomer mit der 

 wasserfreien Form des Phytochlorins e. Sein Verhalten gegen 

 Ammoniakgas, wovon es nur halb so viel aufnimmt wie Chlorin e, 

 scheint darauf hinzudeuten, daB in ihm eine Dilactammonohydrat- 

 monocarbonsaure vorliegt. 



Chlorin f ist in alien iiblichen Solvenzien auBerst schwer 16s- 

 lich. Nur in Pyridin, sowie in Ameisensaure finden wir es leicht 

 loslich, natiirlich unter Salzbildung, und zwar in der letzteren mit 

 rein blauer Farbe. Die mittels des Ammonsalzes bereitete Ather- 

 losung ist schon griin, viel weniger olivstichig, als die Losung von 

 Chlorin e, die Farbe in Salzsaure von n% (die Salzsaurezahl ist 

 genauer 10) ist rein blau, wahrend Phytochlorin e in der Saure 

 von dieser Konzentration griinlichblaue, Chlorin g blaugriine Farbe 

 zeigt. Aus der Atherlosung geht das Phytochlorin f in Ammoniak 

 von derselben groBen Verdiinnung wie Chlorin e , aber zum Unter- 

 schied von diesem mit rein griiner Farbe. 



Chlorin f bildet ein schon krystaUisiertes Casiumsalz, das mit 

 Methylsulfat einen in Tafeln oder in Prismen krystallisierenden 

 Ester liefert. 



Beim Abbau mit konzentrierten Alkalien in der Hitze geht 

 Phytochlorin f in Rhodoporphyrin und weiterhin in Pyrropor- 

 phyrin iiber (siehe Kap. XX, Abschn. 4). 



