01:4 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



Einengen krystallisierten 0,25 g Phylloporphyrin in scharfbegrenz- 

 ten rhombischen Tafelchen aus. 



Phytorhodin k und i gaben auch ohne Zusatz von Pyridin bei 

 dreistiindigem Erhitzen auf etwa 200 in glatter Reaktion Pyrro- 

 porphyrin 1 ). 



5. Beschreibung der Phylline. 



Die Dicarbonsauren [MgN 4 C 31 H 32 ](COOH) 2 . 



Glaukophyllin 2 ) 



krystallisiert mit einem Mol Ather in blauglanzenden, schrag ab- 

 geschnittenen Prismen (Fig. I der Tafel V), die in der Durchsicht 

 unter dem Mikroskop grim erscheinen. Das aus der Rohlosung 

 auskrystallisierte Praparat lost sich in trockenem Ather betracht- 

 lich und zwar viel reichlicher als Rhodophyllin, in feuchtem Ather 

 noch leichter, in Aceton leicht, in Alkohol betrachtlich, aber nicht 

 leicht. In Chloroform und Benzol ist es unloslich. 



Nach dem Umkrystallisieren oder langerem Schiitteln mit 

 wasserfreiem Ather ist Glaukophyllin hingegen in Ather unloslich. 



Die frisch bereitete Glaukophyllinlosung ist von wunderbar 

 blauer Farbe und fluoresciert intensiv rot; mit Losungsmitteln 

 behandeltes, namentlich umkrystallisiertes Glaukophyllin lost sich 

 violett, aber die Farbe ist im Vergleich mit Rhodophyllin doch 

 noch blau. 



Von 0,01 proz. Natronlauge wird Glaukophyllin aus atherischer 

 Losung quantitativ extrahiert mit violetter Farbe, die Losung 

 verandert sich beim Stehen; auch 0,5 proz. Dinatriumphosphat 

 extrahiert mit anfangs violetter, aber bald triibe roter und bei 



langerem Stehen brauner Farbe. 



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Cyanophyllin 8 ). 



Es gleicht dem Glaukophyllin in der Farbe der Losungen, die 

 auch allmahlich rotstichig werden. Das freie Phyllin ist unbe- 

 standig, es krystallisiert in spindelahnlichen Formen. 



*) Ann. d. Chem. 382, 194 u. Abh. XXII. 

 2 ) Ann. d. Chem. 371, 66 [1909]. 

 s ) Abh. XXII. 



