Abbau von Chlorophyll durch Alkalien: Phylline und Porphyrine. 



Zum Unterschied von Glaukophyllin wird es von o,oo3pro- 

 zentigem Ammoniak nicht aus Ather extrahiert, im Gegensatz zu 

 Erythrophyllin geht es noch in 0,2 0,3 prozentiges Dinatriumphos- 

 phat; es steht also in den sauren Eigenschaften zwischen diesen 

 Isomeren. 



Rhodophyllin 1 ) 



krystallisiert, gleichfalls fest gebundenen Ather enthaltend, in 

 Prismen mit ungleich geneigten und ausgebildeten Enddomen, die 

 oft in wetzstein- und spindelahnliche Formen (Fig. 2 der Tafel V) 

 iibergehen. Uberraschend ist das Verhalten der feingepulverten 

 Substanz gegen wasserfreien Ather: indem ein ganz kleiner Teil 

 voriibergehend gelost wird, verwandelt sich das Pulver rasch in 

 neue, prachtig glitzernde dunkelrote Krystalle, scharf ausgebildete 

 Rhomben. 



Die Losungen sind kirschsaftahnlich blaustichig rot und zeigen 

 intensive blutrote Fluorescenz. 



Rhodophyllin ist leicht loslich in absolutem Alkohol (i g heiB 

 in 250 ccm) und Aceton, ziemlich schwer in Holzgeist, noch 

 schwerer in Ather, unloslich in Chloroform, dagegen spielend in 

 Pyridin loslich. 



Es wird aus atherischer Losung von sehr verdiinnten Alkalien 

 z. B. von 0,3 prozentigem Dinatriumphosphat und von 0,01 pro- 

 zentigem Kaliumhydroxyd vollstandig extrahiert; 0,1 prozentige 

 Kalilauge lost Rhodophyllin mit braunroter Farbe, griin tingierend. 



Rhodophyllinkalium. Fiigt man zur heiBen alkoholischen 

 Losung von Rhodophyllin iiberschiissiges methylalkoholisches Kali, 

 so erfolgt eine Aufhellung der Fliissigkeit, ihr blauer Ton ver- 

 schwindet, wahrend die Fluorescenz sich nicht andert. Dann fallt 

 das Dikaliumsalz schnell in schweren, lebhaft flimmernden Kry- 

 stallen, Prismen und Nadelchen von blauer Oberflachenfarbe aus; 

 die Fliissigkeit wird fast farblos. Kalte alkoholische Losungen 

 zeigen dieselbe Reaktion langsamer, sie tritt noch in groBer Ver- 

 diinnung ein. Beim Verreiben des trockenen Salzes mit Methylsul- 

 fat entsteht der Dimethylester, der in violetten Prismen krystallisiert. 



1 ) Ann. d. Chein. 358, 223 [1907] und Ann. d. Chem. 371, 71 [1909]. 



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