Abbau von Chlorophyll durch Alkalien : Phylline und Porphyrine. 363 



die freien Porphyrine, namlich in Chloroform und Eisessig sehr 

 leicht, in Aceton leicht, schwerer in Ather. Der Phylloporphyrin- 

 ester krystallisiert aus Ather in rotviolett glanzenden, rhomben- 

 formigen Tafeln, der Pyrroester in langen Prismen. 



Vergleich der sauren Eigenschaften mil der Ammoniakmethode 1 ). 



Die Porphyrine unterscheiden sich in ihren sauren Eigen- 

 schaften wie die Phylline; Rubi- und Erythroporphyrin sind 

 schwacher sauer als Rhodoporphyrin. 



Ein Mittel fur die Bestimmung der sauren Gruppen und fur 

 den Vergleich der saueren Eigenschaften bietet die Einwirkung 

 von Ammoniakgas auf die zur Gewichtskonstanz getrockneten, 

 feingepulverten Sauren. Bei der Dissoziation der gebildeten 

 Ammonsalze unter gewohnlichem und unter vermindertem 

 Druck zeigen sich ofters charakteristische Unterschiede. 



Rhodo-, Erythro- und Rubiporphyrin nehmen 2 Mole Am- 

 moniak auf. Rubiporphyrin gibt im Phosphorpentoxydexsiccator 

 unter gewohnlichem Druck langsam alles Ammoniak wieder ab, 

 im Vakuum der Wasserstrahlpumpe schon in einem Tage. Auch 

 Erythroporphyrin verliert im evakuierten Exsiccator schnell die 

 2 Mole NH 3 , hingegen laBt Rhodoporphyrin im gewohnlichen 

 Vakuum nur i NH 3 abdissoziieren und das zweite erst im Hoch- 

 vakuum auBerst langsam. 



Absorptionsspektra 2 ) . 



Die Beschreibung und Darstellung der Absorptionsspektra ge- 

 schieht ebenso wie beispielsweise im Kap. VI und in den Tafeln VI 

 und VII. Ganz schwache Schatten ( | ) wurden bei den nachfolgen- 

 den Verbindungen nicht beriicksichtigt. Die Messungen wurden mit 

 einem Prismenspektroskop ausgefuhrt, in der Zeichnung (Fig. 15) 

 aber sind die Abstande der einzelnen Wellenlangen gleich gemacht 

 worden, so wie sie im Gitterspektroskop erscheinen. Die graphisch 



1 ) Abh. XXII; siehe auch z. B. Ann. d. Chem. 382, 174 u. 179 [1911]; 

 Ann. d. Chem. 387, 366 und f. [1911]. 



2 ) Abh. V und VIII. 



