270 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen viber Chlorophyll. 



einwirken laBt, so fuhrt die Oxydation zu einem Gemisch, das, von 

 kleinen Spaltungsstiicken des Molekuls wie Essigsaure und Kohlen- 

 saure abgesehen, aus zwei Hauptprodukteri besteht, namlich aus 

 Hamatinsaure, die stets als Imid von der Formel 



CH 3 C C = O 



HO 2 C CH 2 CH 2 C C = O 



auftritt, und aus dem Methylathylmaleinimid : 



CH 3 C C - O 



CH 3 CH 2 C C = O 



Dieses Maleinimid hat Kiister zuerst durch Abspaltung von 

 Kohlensaure aus dem Imid der Hamatinsaure erhalten und dann 

 synthetisch dargestellt 1 ); bei der Oxydation von Hamin trat es 

 nie auf. 



Die Oxydation der Chlorophyllderivate erfolgt am glattesten 

 durch Chromsaure. Kiister oxydiert Hamatin in warmer essig- 

 saurer Losung. Es ist viel zweckmaBiger, die Chromsaure in stark 

 schwefelsaurer Losung bei tiefer Temperatur einwirken zu lassen; 

 auch beim Hamin verdient dieses Verfahren den Vorzug. Dabei 

 laBt sich namlich Hamin selbst anwenden, man spart die Isolierung 

 des Hamatins und das langwierige Verjagen der Essigsaure, das 

 Kiister vorschreibt. Das Oxydationsprodukt, dessen Isolierung 

 sich sehr einfach gestaltet, verliert kein Ammoniak und zeichnet 

 sich durch seine Reinheit aus. 



Fur unsere Kenntnis von der Struktur der angefiihrten Verbin- 

 dungen sind die Ausbeuten an ihren Oxydationsprodukten wichtig. 

 Kiister nahm auf Grund seiner zahlreichen Bestimmungen der 

 Ausbeute von Hamatinsaure. an, daB drei oder vielleicht sogar 

 vier Molekiile Hamatinsaure aus ebenso vielen Pyrrolkernen des 

 Hamins gebildet werden. Nach Kiister liefert namlich 



Hamatoporphyrin : Hamatinsaure roh 60, 5, rein 58%; ber. f. 2 Mole 



61,2%, 

 Hamin: Hamatinsaure roh 70, rein 60%; ber. f. 2 Mole 56,2%. 



l ) Ann. d. Chem. 345, i [1905]. 



